N'-[1-(4-difluoromethoxybenzyl)-1H-indazol-3-yl]-N,N-dimethylformamidine | 1021388-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N'-[1-(4-difluoromethoxybenzyl)-1H-indazol-3-yl]-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N'-[1-[[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]indazol-3-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1021388-28-2
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂N₄O
• 分子量: 344.364
• InChiKey: BENYMSZQDQOJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[1-(4-difluoromethoxybenzyl)-1H-indazol-3-yl]-N,N-dimethylformamidine 在 肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[1-(4-二氟甲氧基苄基)-1H-吲唑-3-基]-对苯二甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N'-[1-(4-difluoromethoxybenzyl)-1H-indazol-3-yl]-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1