Methyl rac 14-methoxy-4,4-dimethylpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-3-on-17-oate | 66429-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl rac 14-methoxy-4,4-dimethylpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-3-on-17-oate
• CAS: 66429-15-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: FKRSSJFZPWNKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 Methyl rac 14-methoxy-4,4-dimethylpodocarpa-5,8,11,13-tetraen-3-on-17-oate
  参考文献：
  名称：

  Fujita,E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 165 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terpenoids. XLIII. Total synthesis of rac-kaur-16-ene-11.ALPHA.,15.ALPHA.-diol.
  作者：EIICHI FUJITA、MASAHITO OCHIAI

  DOI：10.1248/cpb.26.264

  日期：——

  Total synthesis of rac-kaur-16-ene-11α, 15α-diol (1) via a sequence of reactions including the Birch reduction of alcohol 4 and the Claisen rearrangement of vinyl ether 34 as the key steps is described.

  本文介绍了以乙醇 4 的桦木还原反应和乙烯基醚 34 的克莱森重排反应为关键步骤，通过一系列反应全合成 rac-kaur-16-烯-11α，15α-二醇（1）的过程。