methyl 2-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: 2-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid methyl ester；Methyl 2-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: RFIWMQUCNNVHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide 、 methyl 2-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以35.7%的产率得到3-(4-(3-(4-(2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)-3-methoxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  治疗心绞痛的化合物、制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物I、II、III法人雷诺嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，药效学实验证明，本发明的化合物具有治疗心绞痛的功效。。

  公开号：

  CN107043361B
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-2-hydroxypropanoate 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 0.5h， 以94.4%的产率得到methyl 2-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  治疗心绞痛的化合物、制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物I、II、III法人雷诺嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，药效学实验证明，本发明的化合物具有治疗心绞痛的功效。。

  公开号：

  CN107043361B