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(R)-(+)-salithion | 90293-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(+)-salithion
英文别名
(Rp)-salithion;(R)-salithion;(2R)-2-methoxy-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphinine;(2R)-2-methoxy-2-sulfanylidene-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinine
(R)-(+)-salithion化学式
CAS
90293-16-6
化学式
C8H9O3PS
mdl
——
分子量
216.197
InChiKey
OUNSASXJZHBGAI-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.4±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:988552efed90cb8e50b53f180e279e88
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(+)-salithion间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到(S)-(-)-salioxon
    参考文献:
    名称:
    Hirashima, Akinori; Ishaaya, Isaac; Ueno, Ryohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 1, p. 175 - 178
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-sulfide硫酸三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 (R)-(+)-salithion
    参考文献:
    名称:
    Wu, Shao-Yong; Hirashima, Akinori; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 1, p. 157 - 164
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Linear Synthesis of Chiral cycloSal-Pronucleotides
    作者:Edwuin Hander Rios Morales、Cristina Arbelo Román、Jens Oliver Thomann、Chris Meier
    DOI:10.1002/ejoc.201100334
    日期:2011.8
    antivirally active nucleoside analogues. Until recently, the synthesis of these compounds always gave diastereoisomeric mixtures. Then, a convergent route for the stereospecific synthesis of cycloSal-triesters was described to give isomerically pure cycloSal-prodrugs for the treatment of viral diseases. Here, the development of a stereoselective synthesis of these pronucleotides using various chiral auxiliaries
    CycloSal-核苷-磷酸三酯是一类已知的具有抗病毒活性的核苷类似物的高效核苷酸前药(前核苷酸)。直到最近,这些化合物的合成总是得到非对映异构体混合物。然后,描述了一种立体有择合成环三酯的收敛途径,以提供用于治疗病毒性疾病的异构纯环萨尔前药。在这里,描述了使用各种手性助剂对这些核苷酸前体进行立体选择性合成的发展。与吡咯烷-或吡咯烷酮衍生物相比,发现衍生自缬氨醇的噻唑烷满足充当合适手性部分的所有三个要求,允许:(i) 强手性转移,(ii) 形成可分离的非对映异构中间体,(iii) 合适的离去基团,允许在温和的反应条件下在最后一步中引入核苷类似物(例如,d4T)。以超过 95% 的非常高的非对映异构体过量获得标题化合物。
  • Wu, Shao-Yong; Hirashima, Akinori; Kuwano, Eiichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 2, p. 537 - 548
    作者:Wu, Shao-Yong、Hirashima, Akinori、Kuwano, Eiichi、Eto, Morifusa
    DOI:——
    日期:——
  • Hirashima, Akinori; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 12, p. 2831 - 2840
    作者:Hirashima, Akinori、Eto, Morifusa
    DOI:——
    日期:——
  • WU, SHAO-YONG;HIRASHIMA, AKINORI;ETO, MORIFUSA;YANAGI, KAZUNORI;NISHIOKA,+, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 157-163
    作者:WU, SHAO-YONG、HIRASHIMA, AKINORI、ETO, MORIFUSA、YANAGI, KAZUNORI、NISHIOKA,+
    DOI:——
    日期:——
  • Wu, Shao-Yong; Hirashima, Akinori; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 1, p. 157 - 164
    作者:Wu, Shao-Yong、Hirashima, Akinori、Eto, Morifusa、Yanagi, Kazunori、Nishioka, Eriko、Moriguchi, Koichi
    DOI:——
    日期:——
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