(1S,4s)-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷 | 59436-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (1S,4s)-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷
• 中文别名: (1S,4S)-2-甲基-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷；(1S,4S)-5-甲基-2,5-二氮杂双环(2.2.1)庚烷
• 英文名称: (1S,4S)-2-Methyl-2,5-diazabicyclo-[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1S,4S)-2-Methyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane；(1S,4S)-2-methyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane；(1S,4S)-2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane；5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane；(1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)heptane；(S,S)-2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 59436-77-0；133097-95-7；134679-22-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: YFDRYBUJCGOYCQ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4s)-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷 生成 (S,S)-2-methyl-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  (R,R) and (S,S) 2,5-diazabicyclo [2,2,1]heptane derivatives

  摘要：

  式I或II的化合物##STR1##其中Z和R.sub.1如本文所述，这些化合物是用于治疗中枢胆碱能功能障碍的肌碱激动剂，含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05478939A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-2-benzyl-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(1S,4s)-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  (1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷新型衍生物的合成及其作为不对称催化潜在配体的评价

  摘要：

  从 (S)-反式-4-羟脯氨酸制备 (1S,4S)-2,5-二氮杂双环 [2.2.1] 庚烷 (2-36, 38, 39) 的 37 种（大多数是新型）手性衍生物. 选择了这些手性配体，作为制备二乙基锌与醛的对映选择性加成催化剂的潜在配体，以及作为不对称 Diels-Alder 反应中的手性路易斯酸活化剂的潜在配体。在前一个系统中，二胺 30 在 (S)-苯基乙基甲醇的形成中诱导了高达 92% 的对映体过量，而在环戊二烯和 3-丙烯酰恶唑烷-2-one 之间的环加成反应的情况下，二聚体之间形成的催化复合物衍生物 8 和三氟甲磺酸铜 [Cu(OTf)2] 以 95:5 的内/外比提供预期产物，主要非对映异构产物的 ee 高达 72%。最后，在这项工作中制备的一些新型手性二胺也被评估为 α-苯基-α-氰基乙酸乙酯不对称胺化的潜在有机催化剂。双功能衍生物 12 以优异的收率和高达 40% 的 ee

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700785

文献信息

• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20110059955A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application. The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification. These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V 1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V 1b receptors.

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20120040949A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y 4 , are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。