4-hydrazino-6,6-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-5,8-dihydro-6H-pyrano[4',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidine | 253146-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 4-hydrazino-6,6-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-5,8-dihydro-6H-pyrano[4',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 8H-Pyrano[3,4-b]pyrimido[5,4-d]furane, 5,6-dihydro-4-hydrazino-6,6-dimethyl-2-methylthio-；(12,12-dimethyl-5-methylsulfanyl-8,11-dioxa-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6-tetraen-3-yl)hydrazine
• CAS: 253146-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 280.351
• InChiKey: PQUWNFIRTSENAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-6,6-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-5,8-dihydro-6H-pyrano[4',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到10,10-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-10,11-dihydro-8H-pyrano[4',3':4,5]furo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  缩合的呋喃嘧啶衍生物。第三部分。吡喃并[4',3'∶4,5]呋喃[3,2-a]-1,2,4-三唑并-(四唑)[4,3-a]嘧啶的合成及精神活性

  摘要：

  亚美尼亚共和国国家科学院 Mndzhoyan 精细有机化学研究所，亚美尼亚埃里温。2-氨基-3-氰基呋喃吡喃 I 与二硫化碳在沸腾的吡啶中反应生成 6,6-二甲基-4-亚氨基-2硫代-5,6-二氢-8H-吡喃并[4',Y:4,5]呋喃[ 2,3-d]i,3-噻嗪 (II)。用氢氧化钾水溶液沸腾化合物 II 伴随着 Dimroth 重排，形成缩合的 6,6-二甲基-2,4-二硫基-5,6二氢-8H-吡喃并[4',Y:4,5]呋喃[2,3-d]-嘧啶 (III)。该产物在氢氧化钾的乙醇溶液中被碘甲烷顺利烷基化，得到吡喃呋喃嘧啶 IV。后一种化合物选择性地与水合肼相互作用（由于嘧啶环 [​​3] 的 4 位碳原子具有更高的反应性）形成单肼 V。最后，

  DOI：

  10.1007/bf02508110
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-5,8-dihydro-6H-pyrano[4',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到4-hydrazino-6,6-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-5,8-dihydro-6H-pyrano[4',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  缩合的呋喃嘧啶衍生物。第三部分。吡喃并[4',3'∶4,5]呋喃[3,2-a]-1,2,4-三唑并-(四唑)[4,3-a]嘧啶的合成及精神活性

  摘要：

  亚美尼亚共和国国家科学院 Mndzhoyan 精细有机化学研究所，亚美尼亚埃里温。2-氨基-3-氰基呋喃吡喃 I 与二硫化碳在沸腾的吡啶中反应生成 6,6-二甲基-4-亚氨基-2硫代-5,6-二氢-8H-吡喃并[4',Y:4,5]呋喃[ 2,3-d]i,3-噻嗪 (II)。用氢氧化钾水溶液沸腾化合物 II 伴随着 Dimroth 重排，形成缩合的 6,6-二甲基-2,4-二硫基-5,6二氢-8H-吡喃并[4',Y:4,5]呋喃[2,3-d]-嘧啶 (III)。该产物在氢氧化钾的乙醇溶液中被碘甲烷顺利烷基化，得到吡喃呋喃嘧啶 IV。后一种化合物选择性地与水合肼相互作用（由于嘧啶环 [​​3] 的 4 位碳原子具有更高的反应性）形成单肼 V。最后，

  DOI：

  10.1007/bf02508110