2-methyl-3(5-methyl-3-isoxazoyl)-quinazolin-4(3H)-one | 116807-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3(5-methyl-3-isoxazoyl)-quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 116807-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: KBFNHJJGYDQZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  449.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-methyl-3(5-methyl-3-isoxazoyl)-quinazolin-4(3H)-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-(2-phenylethenyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sallaja; Thirmal Rao; Rajanarendar, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 3, p. 200 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methylisoxazol-3-yl)-2-nitrobenzamide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-3(5-methyl-3-isoxazoyl)-quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-(Isoxazol-3-yl)-quinazolin-4 (3H)-one衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  合成了几种新的 3-(isoxazol-3-yl)-quinazolin-4 (3H)-one 衍生物，并测试了它们的镇痛和抗炎活性，以及​​它们的急性毒性和致溃疡作用。在扭体和醋酸腹膜炎试验中，一些化合物的活性与保泰松一样。它们的致溃疡作用非常低。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19993)332:2<50::aid-ardp50>3.0.co;2-s

文献信息

• SAILAJA, S.;RAO, E. THIRMAL;RAJANARENDAR, E.;KRISHNAMURTHY, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 3, 200-201
  作者：SAILAJA, S.、RAO, E. THIRMAL、RAJANARENDAR, E.、KRISHNAMURTHY, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Pharmacological Activities of Novel 3-(Isoxazol-3-yl)-quinazolin-4(3H)-one Derivatives
  作者：Giuseppe Daidone、Demetrio Raffa、Benedetta Maggio、Fabiana Plescia、Vincenza Maria Catena Cutuli、Nunzio Guido Mangano、Antonina Caruso

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19993)332:2<50::aid-ardp50>3.0.co;2-s

  日期：1999.3

  Several new 3‐(isoxazol‐3‐yl)‐quinazolin‐4(3H)‐one derivatives were synthesized and tested for their analgesic and antiinflammatory activities, as well as for their acute toxicity and ulcerogenic effect. A few compounds were as active as phenylbutazone in the writhing and acetic acid peritonitis tests. They had a very low ulcerogenic effect.

  合成了几种新的 3-(isoxazol-3-yl)-quinazolin-4 (3H)-one 衍生物，并测试了它们的镇痛和抗炎活性，以及​​它们的急性毒性和致溃疡作用。在扭体和醋酸腹膜炎试验中，一些化合物的活性与保泰松一样。它们的致溃疡作用非常低。
• Sallaja; Thirmal Rao; Rajanarendar, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 3, p. 200 - 201
  作者：Sallaja、Thirmal Rao、Rajanarendar、Krishnamurthy

  DOI：——

  日期：——