3-(2'-Hydroxyphenyl)-N-β-phenylethyl-propionsaeureamid | 78744-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2'-Hydroxyphenyl)-N-β-phenylethyl-propionsaeureamid
• 英文别名: 3-(2-hydroxyphenyl)-N-(2-phenylethyl)propanamide
• CAS: 78744-83-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: IKCNKKHNYUYCFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-Hydroxyphenyl)-N-β-phenylethyl-propionsaeureamid 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-<β-(2'-Methoxyphenyl)-ethyl>-3,4-dihydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  环亚胺与醌甲基化物反应的研究

  摘要：

  Quinomethides 不与烷基取代的环状亚胺如 Δ1-吡咯啉、3H-吲哚和 3,4-二氢异喹啉反应形成预期的 Diels-Alder 加合物，但在 C 下形成羟基苄基衍生物 2、4、5 和 9 - 烷基化 -42。该反应对 CH - 酸性环状亚胺的羟基苄基化很感兴趣，除其他外，还可以轻松获得 β - 苯乙基 - 1,2,3,4 - 四氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140414
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 、 2-苯乙胺 反应 3.5h， 以82.5%的产率得到3-(2'-Hydroxyphenyl)-N-β-phenylethyl-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  环亚胺与醌甲基化物反应的研究

  摘要：

  Quinomethides 不与烷基取代的环状亚胺如 Δ1-吡咯啉、3H-吲哚和 3,4-二氢异喹啉反应形成预期的 Diels-Alder 加合物，但在 C 下形成羟基苄基衍生物 2、4、5 和 9 - 烷基化 -42。该反应对 CH - 酸性环状亚胺的羟基苄基化很感兴趣，除其他外，还可以轻松获得 β - 苯乙基 - 1,2,3,4 - 四氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140414

文献信息

• [EN] BIOMARKER<br/>[FR] BIOMARQUEUR
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2016038377A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  A invention relates to a method for diagnosing a subject, or for providing a prognosis of the subject's condition. The method comprises analysing the concentration of a signature compound in a bodily sample from a test subject and comparing this concentration with a reference for the concentration of the signature compound in an individual who does not suffer from the disease being screen for. An increase in the concentration of the signature compound in the bodily sample from the test subject compared to the reference suggests that the subject is suffering from the disease being screen for, or has a pre-disposition thereto, or provides a negative prognosis of the subject's condition. The disease being screened for is coeliac disease or bile acid diarrhoea.
• Untersuchungen zur Reaktion cyclischer Imine mit Chinonmethiden
  作者：Ulrich Berger、Gerd Dannhardt、Richard Obergrusberger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19813140414

  日期：——

  Chinomethide setzen sich mit alkylsubstituierten cyclischen Iminen, wie Δ1‐Pyrrolinen, 3H‐Indolen und 3,4‐Dihydroisochinolinen nicht zu den erwarteten Diels‐Alder‐Addukten um, sondern bilden unter C‐Alkylierung die Hydroxybenzyl‐Derivate 2, 4, 5 und 9–42. Die Reaktion ist für die Hydroxybenzylierung CH‐acider cyclischer Imine von Interesse und ermöglicht u.a. einen einfachen Zugang zu β‐Phenylethyl‐1

  Quinomethides 不与烷基取代的环状亚胺如 Δ1-吡咯啉、3H-吲哚和 3,4-二氢异喹啉反应形成预期的 Diels-Alder 加合物，但在 C 下形成羟基苄基衍生物 2、4、5 和 9 - 烷基化 -42。该反应对 CH - 酸性环状亚胺的羟基苄基化很感兴趣，除其他外，还可以轻松获得 β - 苯乙基 - 1,2,3,4 - 四氢异喹啉衍生物。