phthalimide | 4436-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimide
• 英文别名: 3a,7a-dihydro-isoindole-1,3-dione；1,2-Dihydrophthalimid；Dihydrophthal-imide；3a,7a-dihydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 4436-48-0
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: RDHHZPRHIKNBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimide 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHARF G.; FUCHS B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 7, 244-246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5,10-trione 生成 phthalimide
  参考文献：
  名称：

  SCHARF G.; FUCHS B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 7, 244-246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of synthesizing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates thereof
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20060270668A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The invention is directed to methods of making substituted 3-cyanoquinolines, including compounds according to the following formula: The methods are amenable to large scale manufacture, avoid the use of chromatographic separations, and provide stable, high purity product more efficiently than in the prior art.

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉的方法，包括根据以下公式所示的化合物：这些方法适用于大规模生产，避免了色谱分离的使用，并且比现有技术更有效地提供了稳定、高纯度的产品。
• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150045339A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The object is to provide an Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor useful as a therapeutic agent for acute myeloid leukemia (AML). A novel nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the general formula [1] or a salt thereof is provided. The compound or a salt thereof of the present invention can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for a treatment of a disease or condition relating to FLT3, such as acute myeloid leukemia (AML) and acute promyelocytic leukemia (APL).

  该目的是提供一种类似于Fms酪氨酸激酶3（FLT3）的抑制剂，可用作急性髓系白血病（AML）的治疗药物。提供了一种由通式[1]表示的新型含氮杂环化合物或其盐。本发明的该化合物或其盐可用作与FLT3相关的疾病或病况的药物组合物的活性成分，如急性髓系白血病（AML）和急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗。
• Asymmetric hydrogenation of alpha-amino carbonyl compounds
  申请人：Zhang Xumu

  公开号：US20050159604A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A process for preparing a non-racemic aminoalcohol is provided. The process includes the step of contacting a chiral alpha-amino carbonyl compound and hydrogen, in the presence of a non-racemic hydrogenation catalyst, at a temperature, pressure and for a length of time sufficient to produce the non-racemic aminoalcohol. In a preferred embodiment, the process can be described by the reaction scheme: where R is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl or hetereoaryl group; and E can be hydrogen, COOR, CONHR, CONR 2 , COOH, COR, CN, NO 2 , alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl or hetereoaryl group.

  提供一种制备非对映异构氨基醇的方法。该方法包括以下步骤：在非对映异构氢化催化剂的存在下，将手性α-氨基羰基化合物和氢接触，在足够的温度、压力和时间条件下，产生非对映异构氨基醇。在一种首选实施例中，该方法可以通过以下反应方案描述：其中R为氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基或杂环芳基；E可以是氢、COOR、CONHR、CONR2、COOH、COR、CN、NO2、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基或杂环芳基。
• Method of preparing 3-cyano-quinolines and intermediates made thereby
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20060270669A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to methods for preparing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates obtained by the methods of the present invention. The methods of the invention comprise reacting an N-aryl-2-propanimide with phosphoryl chloride to produce the substituted 3-cyanoquinolines. The methods further comprise reacting arylamines, orthoformates and active methylenes to produce the N-aryl-2-propenamide.

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉和由本发明方法获得的中间体的方法。该发明的方法包括将N-芳基-2-丙酰胺与磷酰氯反应，以产生取代的3-氰基喹啉。该方法还包括将芳胺、正甲酸酯和活性甲基与亚甲基反应，以产生N-芳基-2-丙烯酰胺。