4,6-Dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 132091-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: Dimethyl 2,4-dimethyl-6-(4-oxothiopyrano[3,2-b][1]benzofuran-3-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate；dimethyl 2,4-dimethyl-6-(4-oxothiopyrano[3,2-b][1]benzofuran-3-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 132091-09-9
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₆S
• 分子量: 423.446
• InChiKey: NNWOXZIJTQZDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-氨基巴豆酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,6-Dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Fused Thiopyrones, 7th edition: 2-和 3-Formylthiopyrones in the Hantzsch pyridine 合成

  摘要：

  3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下，2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231008

文献信息

• Anellierte Thiopyrone, 7. Mitt.: 2- und 3-Formylthiopyrone in derHantzsch-Pyridin-Synthese
  作者：Klaus Görlitzer、Regina Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19903231008

  日期：——

  Die 3‐Formylthiopyrone 1 reagieren mit β‐Aminocrotonsäuremethylester in Eisessig zu einem Gemisch von 1,2‐ und 1,4‐Dihydropyridinen. Die 2‐Formylthiopyrone 8 geben unter gleichen Bedingungen nur 1,4‐Dihydropyridine.

  3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下，2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。