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1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 132091-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
英文别名
1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-(4-oxo-4H-[1]benzofuro[3,2-b]thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester;Dimethyl 4,6-dimethyl-2-(4-oxothiopyrano[3,2-b][1]benzofuran-3-yl)-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;dimethyl 4,6-dimethyl-2-(4-oxothiopyrano[3,2-b][1]benzofuran-3-yl)-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester化学式
CAS
132091-01-1
化学式
C22H19NO6S
mdl
——
分子量
425.462
InChiKey
CBQAFJDZOYBADY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylestermanganese(IV) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以86%的产率得到4,6-Dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
    参考文献:
    名称:
    Fused Thiopyrones, 7th edition: 2-和 3-Formylthiopyrones in the Hantzsch pyridine 合成
    摘要:
    3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下,2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231008
  • 作为产物:
    描述:
    4-Oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-carbaldehydβ-氨基巴豆酸甲酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-(4-oxo-4H-<1>benzofuro<3,2-b>thiopyran-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
    参考文献:
    名称:
    Fused Thiopyrones, 7th edition: 2-和 3-Formylthiopyrones in the Hantzsch pyridine 合成
    摘要:
    3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下,2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231008
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文献信息

  • Anellierte Thiopyrone, 7. Mitt.: 2- und 3-Formylthiopyrone in derHantzsch-Pyridin-Synthese
    作者:Klaus Görlitzer、Regina Vogt
    DOI:10.1002/ardp.19903231008
    日期:——
    Die 3‐Formylthiopyrone 1 reagieren mit β‐Aminocrotonsäuremethylester in Eisessig zu einem Gemisch von 1,2‐ und 1,4‐Dihydropyridinen. Die 2‐Formylthiopyrone 8 geben unter gleichen Bedingungen nur 1,4‐Dihydropyridine.
    3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下,2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。
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