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1,3,5-trimethylpteridine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 103262-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-trimethylpteridine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
英文别名
1,3,5-Trimethylpteridin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion;5,6-Dihydro-1,3,5-trimethyl-6-oxolumazin;1,3,5-trimethyl-1,5-dihydro-pteridine-2,4,6-trione;1,3,5-Trimethyl-1,5-dihydro-pteridin-2,4,6-trion;1,3,5-Trimethylpteridine-2,4,6-trione
1,3,5-trimethylpteridine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione化学式
CAS
103262-72-2
化学式
C9H10N4O3
mdl
——
分子量
222.203
InChiKey
DOEJDLGRLSSRFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:13f0d3330862fa87f24dca53c86a34d7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丙胺1,3,5-trimethylpteridine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 AgPy2MNo4 作用下, 生成 1,3,5-trimethyl-7-(propylamino)pteridine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
    参考文献:
    名称:
    Oxidative alkylamination of azinones as a direct route to aminoazinones: study of some condensed diazinones
    摘要:
    Oxidative alkylamination of azinones is a promising method for the preparation of a great variety of alkylaminoazinones. Treatment of 6,8-dimethyl-2-R-pyrimido[4,5-c]pyridazin-3,5,7(2H,6H,8H)-triones 7, 1,3-dimethyl-5-R-pteridin-2,4,6(1H,3H,6H)-triones 8 and 1,3,6-trimethylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,4,7(1H,3H,6H)-trione 9 with alkylamine/AgPy2MnO4 or alkylamine/KMnO4 has been shown to produce their 4-, 7- and 5-alkylamino derivatives, respectively, in good yields. While 1-methylquinoxalin-2(1H)-one 10 is smoothly alkylaminated under the above conditions giving 3-alkylamino derivatives, quinoxaline itself does not take part in this reaction. Factors influencing oxidative alkylamination of azinones and a regioselectivity of the process are discussed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.11.029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    蝶啶。Teil LXXIX。合成,光化学和杂环化学试剂N,-烷基硫酰胺†
    摘要:
    杂环N-烷基硫代酰胺的合成,反应和光化学
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690322
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文献信息

  • Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
    作者:Pfleiderer
    DOI:——
    日期:——
  • HECKEL, A.;PFLEIDERER, W., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 3, 704-707
    作者:HECKEL, A.、PFLEIDERER, W.
    DOI:——
    日期:——
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