3-benzyloxy-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 122024-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-benzyloxy-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-3-(phenylmethoxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid；6-methoxy-3-phenylmethoxy-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 122024-85-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: RONBWDBZMKLGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 3-benzyloxy-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到3-benzyloxy-6-methoxy-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1-benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  多种 2,3-取代的 1-苯并[b]噻吩衍生物和 2,3-取代的苯并呋喃的合成和大麻素活性：CB1 受体的新型激动剂

  摘要：

  已经进行了探索性的化学努力，以开发一系列新的化合物作为选择性 CB1 激动剂。希望这种类型的化合物在中风或颅脑外伤后的疼痛控制和脑缺血方面具有临床应用价值。我们在此报告旨在研究几类 1-苯并[b]噻吩和苯并呋喃衍生物作为新型 CB1 激动剂的药物化学研究。我们发现了一系列新的化合物，其中包含一个 1-苯并[b]噻吩或苯并呋喃基团作为中心芳族基团。我们对这一系列化合物的研究增强了我们对 CB1 受体内结合位点对有利 CB1 效力的重要性的理解。

  DOI：

  10.1071/ch07412
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-benzyloxy-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzyloxy-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多种 2,3-取代的 1-苯并[b]噻吩衍生物和 2,3-取代的苯并呋喃的合成和大麻素活性：CB1 受体的新型激动剂

  摘要：

  已经进行了探索性的化学努力，以开发一系列新的化合物作为选择性 CB1 激动剂。希望这种类型的化合物在中风或颅脑外伤后的疼痛控制和脑缺血方面具有临床应用价值。我们在此报告旨在研究几类 1-苯并[b]噻吩和苯并呋喃衍生物作为新型 CB1 激动剂的药物化学研究。我们发现了一系列新的化合物，其中包含一个 1-苯并[b]噻吩或苯并呋喃基团作为中心芳族基团。我们对这一系列化合物的研究增强了我们对 CB1 受体内结合位点对有利 CB1 效力的重要性的理解。

  DOI：

  10.1071/ch07412

文献信息

• Method for treating acute respirator distress syndrome
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04931459A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzothiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome. The benzothiophenes of the present invention are particularly 2-tetrazolylcarboxamides of the benzothiophenes.

  具有抗过敏活性的新型苯并噻吩和具有治疗急性呼吸窘迫综合症活性的新型和其他选择的苯并噻吩。本发明的苯并噻吩特别是苯并噻吩的2-四唑基甲酰胺。
• Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzothiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0299457A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzo­thiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome. The benzothiophenes of the present invention are particularly 2-tetrazolyl­carboxamides of the benzothiophenes.

  具有抗过敏活性的新型苯并噻吩，以及具有治疗急性呼吸窘迫综合征活性的新型苯并噻吩和其他精选苯并噻吩。本发明的苯并噻吩尤其是苯并噻吩的 2-四唑甲酰胺。
• Benzothiophene-2-carboxamide derivatives as SENPs inhibitors with selectivity within SENPs family
  作者：Zhongli Wang、Yunqi Liu、Jianchen Zhang、Shafi Ullah、Ning Kang、Yaxue Zhao、Huchen Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112553

  日期：2020.10

  The SUMO (small ubiquitin-related modifier)-specific proteases (SENPs) are responsible for the cleavage of SUMO from its target proteins, thus play important roles in the dynamic SUMOylation and deSU-MOylation processes. SENPs are related to a variety of human diseases including cancer and represent a new class of potential therapeutic targets with mechanism of action that is likely to be different from that of current clinically used drugs. However, potent inhibitors that are selective within the SENPs family members still remain a challenge due to their high homology. In order to demonstrate the feasibility of developing selective inhibitors within the SENPs family, we chose SENP1/2/5 as representatives, aiming to identify inhibitors with selectivity among the members. Starting from a hit compound ZCL951 from virtual screening, a series of benzothiophene-2-carboxamide inhibitors were designed based on the protein structures of SENP1, 2, and 5. First, an unoccupied hydrophobic pocket was first identified which led to IC50 as low as 0.56 mu M. Furthermore, the ethylacetate 77 gave both submicromolar inhibitory activity and 33-fold selectivity for SENP2 versus SENP5. They are the most potent and selective nonpeptidic inhibitor reported so far for the SENPs family, as far as we are aware. Their structure-activity relationship was also discussed. (C) 2020 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US4910317A
  申请人：——

  公开号：US4910317A

  公开（公告）日：1990-03-20
• US4931459A
  申请人：——

  公开号：US4931459A

  公开（公告）日：1990-06-05