8-methyl-1-[1-(5-dimethylaminonaphthyl-1-sulfonyl)piperidine-4-yl]-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methyl-1-[1-(5-dimethylaminonaphthyl-1-sulfonyl)piperidine-4-yl]-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 1-[1-(5-dimethylamino-naphthyl-1-sulfonyl)-piperidine-4-yl]-8-methyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazine-2-one；1-[1-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-8-methyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；1-[1-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylpiperidin-4-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 479.6
• InChiKey: PDXGTMPIVRHRAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 8-methyl-1-[1-(5-dimethylaminonaphthyl-1-sulfonyl)piperidine-4-yl]-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  药物化学驱动着朝向新型和选择性5-羟色胺5-HT6受体配体的方法。

  摘要：

  基于药物化学指导的假设药效团模型，新系列的吲哚基磺酰胺已被设计和制备为选择性和高亲和性5-羟色胺5-HT（6）受体配体。此外，基于发现库的筛选方法，一系列苯并恶嗪哌啶基磺酰胺被鉴定为选择性5-HT（6）配体。本文中描述的许多化合物具有出色的亲和力，显示的pK（i）值大于8（某些甚至大于9），并且对宽范围（> 50）的其他CNS相关受体具有高选择性。首先，讨论了这些配体的结构亲和性关系。就功能而言，制备了高亲和力的拮抗剂，以及激动剂，甚至部分激动剂。化合物19c和19g代表文献中报道的最高亲和力5-HT（6）激动剂。这些有价值的工具化合物应允许详细研究5-HT（6）受体在相关的动物模型疾病中的作用，例如认知缺陷，抑郁，焦虑或肥胖。

  DOI：

  10.1021/jm049615n

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE-DERIVED SULFONAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSES SULFONAMIDE DERIVES DE BENZOXAZINONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2005014589A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to benzoxazinone-derived sulphonamide compounds of general formula (I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of benzoxazinone-derived sulphonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及一般式（I）的苯并噁唑酮衍生磺酰胺化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的药物以及苯并噁唑酮衍生磺酰胺化合物用于制备5-HT6受体调节剂的药物以及治疗与之相关的疾病。
• Active substance combination comprising a compound with npy receptor affinity and a compound with 5-ht6 receptor affinity
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20070009597A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity, preferably neuropeptide Y5-receptor affinity, and at least one compound with 5-HT 6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物，优选为神经肽Y5受体亲和力，以及至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，一种包含该活性物质组合的药物，以及使用该活性物质组合制造药物。
• Benzoxazinone-derived sulfonamide compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20070032482A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to benzoxazinone-derived sulphonamide compounds of general formula (I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of benzoxazinone-derived sulphonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT 6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的苯并噁唑酮衍生磺酰胺化合物，其制备过程，包含这些化合物的药物以及苯并噁唑酮衍生磺酰胺化合物用于制备5-HT6受体调节剂药物以及治疗与之相关的疾病。
• ACTIVE SUBSTANCE COMBINATION COMPRISING A COMPOUND WITH NPY RECEPTOR AFFINITY AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20120128768A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity and at least one compound with 5-HT6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合物，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物和至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，以及包含该活性物质组合物的药物和使用该活性物质组合物制造药物的用途。
• BENZOXAZINONE-DERIVED SULFONAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1648886B1

  公开（公告）日：2009-12-09