2-Methyl-3-(4'-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one | 84770-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-3-(4'-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 84770-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: KZJXOSGXGOYMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(4'-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以33.3 mg的产率得到3-(4-溴苯基)-2-甲基喹唑烷-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-氨基苯甲酰胺与叔胺串联反应合成喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  我们开发了铜催化的 2-氨基苯甲酰胺与叔胺的串联反应，用于形成喹唑啉酮衍生物。该策略包括在一锅中进行的两个步骤（环化和偶联）。许多底物在标准条件下反应良好，以中等至良好的产率得到相应的喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588881
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-2-甲基喹唑烷-4(3h)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到2-Methyl-3-(4'-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies in the 3H-quinazol-4-one series. XI. Synthesis and properties of 3-(4′-bromophenyl)-l,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00770317

文献信息

• KOZHEVNIKOV, YU. V.;SATTAROVA, O. E.;ZALESOV, V. S.;GRADEL, I. I.;PLAKSIN+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 11, 1349-1353
  作者：KOZHEVNIKOV, YU. V.、SATTAROVA, O. E.、ZALESOV, V. S.、GRADEL, I. I.、PLAKSIN+

  DOI：——

  日期：——