3-hydroxy-17-oxo-1,3,5-estratriene | 30519-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-17-oxo-1,3,5-estratriene
• 英文别名: 3-Hydroxy-17-ketooestra-1,3,5-triene；(8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-8,9,10,11,12,14,15,16-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 30519-92-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: DKMMHWDFVHYWHT-QXUSFIETSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-17-oxo-1,3,5-estratriene 、 琥珀酸苄酯 在 palladium-carbon 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到17-oxo-3-(2'-carboxyethyl)aminocarbonyloxy-1,3,5-estratriene
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives

  摘要：

  通用公式的类固醇衍生物：##STR1## 其中X--O--代表类固醇化合物的残基，--A--代表--CO[NH(CHR.sup.1).sub.y --(Y).sub.p --CO].sub.m NH--, --CO--(R.sup.2).sub.x --(Z).sub.q --CO--NH--, 或 --CO--(CH.sub.2).sub.n --。还提供了一种包含上述类固醇衍生物的治疗骨病的药物。

  公开号：

  US05391776A1

文献信息

• 2-IOD-3-KETO-DELTA 4 -STEROIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, SOWIE DEREN WEITERVERARBEITUNG
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0528876B1

  公开（公告）日：1995-04-12
• US3962416A
  申请人：——

  公开号：US3962416A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4096253A
  申请人：——

  公开号：US4096253A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US5391776A
  申请人：——

  公开号：US5391776A

  公开（公告）日：1995-02-21
• US5391778A
  申请人：——

  公开号：US5391778A

  公开（公告）日：1995-02-21