5-fluoro-6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-fluoro-6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-fluoro-4-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methylsulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂N₄O₃S
• 分子量: 416.408
• InChiKey: HVIUCHPOKOITJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-2-(6-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND MONO- OR DIAZAINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1086950B1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester 、 醋酸甲脒 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-fluoro-6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND MONO- OR DIAZAINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1086950B1

文献信息

• Indole derivative having heterocycle and mono- or diazaindole derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20040067964A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There is provided a compound represented by the general formula (1): 1 wherein Het represents an optional substituted heterocylic group A 1 and A 2 each independently represent —CH═, etc.; A 3 represents —CH 2 —, etc.; R 1 represents a 4-fluorophenyl group, etc.; R 2 represents an alkyl group; n represents 0, 1 or 2, provided that when A 1 and A 2 both are —CH═, A 3 represents —CH 2 — or —SO 2 —, which is an indole derivative or a mono- or diazaindole derivative that has COX-2 inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical, such as an anti-inflammatory agent, or addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or hydrates thereof.

  提供了一种化合物，其通式表示为（1）：其中Het代表可选的取代杂环基A1，A2分别独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基等；R2表示烷基；n表示0、1或2，但当A1和A2均为—CH═时，A3表示— —或—SO2—，该化合物是一种吲哚衍生物或单烷基或双烷基吡唑吲哚衍生物，具有COX-2抑制活性，可用作药物，例如抗炎剂，或其与药用可接受酸或碱的加合物，或其水合物。
• Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06673797B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  There is provided a compound represented by the general formula (1): wherein Het represents an optionally substituted heterocyclic group; A1 and A2 each independently represent —CH═, etc.; A3 represents —CH2—, etc.; R1 represents a 4-fluorophenyl group, etc.; R2 represents an alkyl group; n represents 0, 1 or 2, provided that when A1 and A2 both are —CH═, A3 represents —CH2— or —SO2—, which is an indole derivative or a mono- or diazaindole derivative that has COX-2 inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical, such as an anti-inflammatory agent, or addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or hydrates thereof.

  提供了一个化合物，其通式为（1）：其中Het代表可选择取代的杂环基团；A1和A2各自独立地代表—CH═等；A3代表—CH2—等；R1代表4-氟苯基团等；R2代表烷基团；n代表0、1或2，条件是当A1和A2都为—CH═时，A3代表— —或—SO2—，该化合物为吲哚衍生物或单或双氮杂吲哚衍生物，具有COX-2抑制活性，可用作药物，如抗炎药，或其与药学上可接受的酸或碱的加成盐或水合物。
• US6673797B1
  申请人：——

  公开号：US6673797B1

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6875770B2
  申请人：——

  公开号：US6875770B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• US7612070B2
  申请人：——

  公开号：US7612070B2

  公开（公告）日：2009-11-03