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(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl) acrylic acid | 936733-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl) acrylic acid
英文别名
(2Z)-3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)acrylic Acid;(Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)prop-2-enoic acid
(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl) acrylic acid化学式
CAS
936733-99-2
化学式
C17H15FO4
mdl
——
分子量
302.302
InChiKey
VHRSOZBUFGRPAE-SXGWCWSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl) acrylic acid5-aminocaproic acid methyl ester 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以77.46%的产率得到Methyl 6-{[(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]amino}hexonate
    参考文献:
    名称:
    Stilbene Like Compounds as Novel HDAC Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种新型的苯乙烯类化合物,其通式为(I),它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物,以及它们的代谢物和前药。本发明特别提供通式(I)的新型苯乙烯类化合物。还包括一种治疗癌症、银屑病、增殖性疾病和由HDAC介导的疾病的方法,其中在哺乳动物体内给予上述通式(I)的新型化合物的有效量。
    公开号:
    US20090136431A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯甲醛4-氟苯乙酸乙酸酐三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 以82.87%的产率得到(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl) acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] STILBENE LIKE COMPOUNDS AS NOVEL HDAC INHIBITORS
    [FR] COMPOSES SEMBLABLES AU STILBENE COMME INHIBITEURS HDAC ATYPIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2007054776A9
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文献信息

  • Stilbene like compounds as novel HDAC inhibitors
    申请人:Orchid Research Laboratories Limited
    公开号:US08263044B2
    公开(公告)日:2012-09-11
    The present invention relates to novel stilbene like compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel stilbene like compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a novel compound of formula (I) as described above.
    本发明涉及一种新型的类芪蒺藜醇化合物,其通式为(I),以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐和组合物、代谢物和前药。本发明更特别地提供了一种通式(I)的新型类芪蒺藜醇化合物。本发明还包括一种治疗癌症、银屑病、增殖性疾病和由HDAC介导的疾病的方法,该方法包括向哺乳动物中投与上述通式(I)的新型化合物的有效量。
  • US8263044B2
    申请人:——
    公开号:US8263044B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • [EN] STILBENE LIKE COMPOUNDS AS NOVEL HDAC INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES SEMBLABLES AU STILBENE COMME INHIBITEURS HDAC ATYPIQUES
    申请人:ORCHID RES LAB LTD
    公开号:WO2007054776A9
    公开(公告)日:2011-03-03
  • Stilbene Like Compounds as Novel HDAC Inhibitors
    申请人:Srinivas Akella S.S.V.
    公开号:US20090136431A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention relates to novel stilbene like compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel stilbene like compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a novel compound of formula (I) as described above.
    本发明涉及一种新型的苯乙烯类化合物,其通式为(I),它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物,以及它们的代谢物和前药。本发明特别提供通式(I)的新型苯乙烯类化合物。还包括一种治疗癌症、银屑病、增殖性疾病和由HDAC介导的疾病的方法,其中在哺乳动物体内给予上述通式(I)的新型化合物的有效量。
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