2-[1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-prop-2-yl]-4-[(3-hydroxymethylpiperidin-1-yl)-methyl]-2-methyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-prop-2-yl]-4-[(3-hydroxymethylpiperidin-1-yl)-methyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: [1-[[2-[1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]piperidin-3-yl]methanol
• 化学式: C₂₁H₃₂ClNO₃
• 分子量: 381.943
• InChiKey: NLLWCAGUAISKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 4-chloromethyl-2-[1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-prop-2-yl]-2-methyl-1,3-dioxolane 在 碘化钾 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、26.66 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以38 g (100% of theory) of 2-[1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-prop-2-yl]-4-[(3-hydroxymethylpiperidin-1-yl)-methyl]-2-methyl-1,3-dioxolane of refractive index n20 1.5226 are obtained的产率得到2-[1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-prop-2-yl]-4-[(3-hydroxymethylpiperidin-1-yl)-methyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 4-piperidino methyl-1,3-dioxolanes

  摘要：

  公式为##STR1##的4-哌啶甲基-1,3-二噁烷替代物，其中R1是四氢萘基，十氢萘基，可选取代萘基，可选取代环烷基或环烯基，可选取代苯基或烷基，所述烷基在每种情况下都被可选取代的苯基，苯氧基，苯硫基，环己基，环己氧基或环己硫基所取代，R2是氢或甲基，R3是氢或酰基基团或与酸或金属盐形成植物耐受的加合物，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04563447A1

文献信息

• Substituierte 4-Piperidinomethyl-1,3-dioxolane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0133950A1

  公开（公告）日：1985-03-13

  Substituierte 4-Piperidinomethyl-1,3-dioxolane der Formel (I) in welcher R' für Tetrahydronaphthyl, Decahydronaphthyl oder für gegebenenfalls substituiertes Naphthyl, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl und Cycloalkenyl, für gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder für durch -jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Cyclohexyl, Cyclohexyloxy oder Cyclohexylthio substituiertes Alkyl steht, R2 für Wasserstoff oder Methyl steht und R3 für Wasserstoff oder einen Acylrest steht, und deren pflanzenverträgliche Säureadditionssalze und Metallsalzkomplexe sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, vor allem als Fungizide. Die neuen substituierten 4-Piperidinomethyl-1,3-dioxolane können hergestellt werden, wenn man geeignete in 4-Stellung substituierte Dioxolane mit Hydroxymethylpiperidinen umsetzt und gegebenenfalls die dabei erhaltenen, erfindungsgemäßen 4-[Hydroxymethylpiperidinomethyl]-1,3-dioxolane an der Hydroxylgruppe mit geeigneten Acylierungsmitteln, z.B. Acylhalogeniden, Acylanhydriden oder Isocyanaten, acyliert.

  式（I）的取代的 4-哌啶甲基-1,3-二氧戊环 其中 R'代表四氢萘基、十氢萘基或代表任选取代的萘基、代表任选取代的环烷基和环烯基、代表任选取代的苯基或代表在每种情况下被任选取代的苯基、苯氧基、苯硫基、环己基、环己基氧基或环己基硫基取代的烷基、 R2 代表氢或甲基，以及 R3 代表氢或酰基、 及其与植物相容的酸加成盐和金属盐络合物，以及它们作为杀虫剂，特别是杀真菌剂的用途。 新的取代的 4-哌啶甲基-1,3-二氧戊环可以通过以下方法制备：将合适的 4 位取代的二氧戊环与羟甲基哌啶反应，并用合适的酰化剂，如酰基卤化物、酰基酸酐或异氰酸酯在羟基上酰化根据本发明得到的 4-[羟甲基哌啶甲基]-1,3-二氧戊环。
• KRAEMER, W.;WEISSMUELLER, J.;REISER, W.;BERG, D.;BRANDES, W.;REINECKE, P.
  作者：KRAEMER, W.、WEISSMUELLER, J.、REISER, W.、BERG, D.、BRANDES, W.、REINECKE, P.

  DOI：——

  日期：——
• KRAEMER, W.;WEISSMUELLER, J.;REINECKE, P.;HAENSSLER, G.;BRANDES, W.
  作者：KRAEMER, W.、WEISSMUELLER, J.、REINECKE, P.、HAENSSLER, G.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4563447A
  申请人：——

  公开号：US4563447A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4713379A
  申请人：——

  公开号：US4713379A

  公开（公告）日：1987-12-15