1-(naphthalen-2-yl)-2-(2-(phenylethynyl)phenoxy)ethan-1-one | 1192115-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)-2-(2-(phenylethynyl)phenoxy)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(naphthalen-2-yl)-2-(2-(2-phenylethynyl)phenoxy)ethanone；1-Naphthalen-2-yl-2-[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]ethanone
• CAS: 1192115-37-9
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: JADHLXREDOOVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)-2-(2-(phenylethynyl)phenoxy)ethan-1-one 在 iron(III) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-hydroxyphenyl)-4-phenylphenanthren-1-ol 、 3-(2-hydroxyphenyl)-4-phenylanthracen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed annulations of 2-(2-alkynyl)phenoxy)-1-arylethanones leading to substituted naphthalen-1-ols

  摘要：

  在铁这种既经济又对环境无害的过渡金属的催化下，开发出了一种新型的 1-(2-炔基苯酚氧基)丙-2-酮分子内环化反应；这种新的原子经济路线包括双 C-H 功能化，以构建萘-1-醇或蒽-1-醇骨架。

  DOI：

  10.1039/b911669a
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-(naphthalen-2-yl)-2-(2-(phenylethynyl)phenoxy)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子间Carpalpalladation / C（sp3）-H功能化/异构化序列的2,3-二取代苯并呋喃的钯催化多米诺法

  摘要：

  已经开发了钯催化的多米诺骨牌策略来合成2,3-二取代的苯并呋喃衍生物。该级联反应序列涉及分子间碳钯化和C（sp 3）-H官能化，然后是异构化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600356