ethyl 1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate | 1025055-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1025055-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: XVCKVJBLPYVIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 1-Chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: A new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena

  摘要：

  The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2- a] pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.024
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 ethyl 1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: A new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena

  摘要：

  The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2- a] pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.024