3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid | 41201-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 41201-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• mdl: MFCD12152850
• 分子量: 182.195
• InChiKey: ZNGQTWWSSQMYIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid 生成 2-甲基-5-氟茚满酮
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and processes

  摘要：

  芳香化合物的卤代烷基衍生物是通过与二烷氧基或芳基氧基烷烃在路易斯酸存在下反应制备的。

  公开号：

  US03953520A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium proprionate 作用下， 以 甲醇 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and processes

  摘要：

  芳香化合物的卤代烷基衍生物是通过与二烷氧基或芳基氧基烷烃在路易斯酸存在下反应制备的。

  公开号：

  US03953520A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-2-methylacrylic acid 、 氢气 在 氧化铂 3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以giving a theoretical yield of the desired product, α-methyl-3-fluorohydrocinnamic acid的产率得到3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and processes

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，芳香化合物与二烷氧基或芳基氧基烷烃反应制备卤代烷基衍生物。

  公开号：

  US03953520A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed C(sp³)–H Nitrooxylation with <i>tert</i>-Butyl Nitrite and Molecular Oxygen
  作者：Bo Li、Ye-Qiang Han、Xu Yang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03794

  日期：2020.12.18

  Herein, we report a Pd(II)-catalyzed nitrooxylation of unactivated methyl C(sp3)–H bonds using commercial available and easily manageable tert-butyl nitrite as the precursor of ONO2 radical under aerobic conditions. Environmentally benign molecular oxygen is used to initiate the generation of active radical reactant; it is also used as the terminal oxidant. A broad range of nitrooxylated aliphatic

  在这里，我们报告了P​​d（II）催化未活化的甲基C（sp 3）-H键的Pd（II）硝基氧化，使用有氧条件下可商购获得且易于操作的亚硝酸叔丁酯作为ONO 2自由基的前体。使用环境无害的分子氧来引发活性自由基反应物的产生。它也用作末端氧化剂。在温和的条件下，以中等至良好的收率制备了多种硝基氧化脂肪族羧酰胺。
• IDENTIFICATION OF COMPOUNDS MODIFYING A CELLULAR RESPONSE
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20130123140A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to methods for identifying compounds capable of modulating a cellular response. The methods involve attaching living cells to solid supports comprising a library of test compounds. The test compounds are linked to the solid support via cleavable linkers and may thus be released from the solid supports. Solid supports comprising cells, wherein the cellular response of interest has been modulated are selected and the test compound of the solid support can then be identified. The cellular response may for example be changes in complex formation between proteins.

  本发明涉及识别能够调节细胞响应的化合物的方法。该方法包括将活细胞附着在包含一系列测试化合物的固体支持物上。测试化合物通过可切断的连接物与固体支持物相连，因此可以从固体支持物中释放出来。选择细胞响应已被调节的固体支持物，并可以鉴定固体支持物中的测试化合物。例如，细胞响应可以是蛋白质之间复合物形成的变化。
• Versatile Biocatalytic C(<i>sp</i>³)−H Oxyfunctionalization for the Site‐ Selective and Stereodivergent Synthesis of α‐ and β‐Hydroxy Acids
  作者：Yingle Mao、Weijie Zhang、Zunyun Fu、Yanqiong Liu、Lin Chen、Xin Lian、Dan Zhuo、Jiewei Wu、Mingyue Zheng、Cangsong Liao

  DOI：10.1002/anie.202305250

  日期：2023.8.14

  α-ketoglutarate-dependent aryloxyalkanoate dioxygenases (AADs) are repurposed for applications in biocatalytic oxyfunctionalization. Activity profiling of natural AADs enabled the synthesis of four types of α-and β-hydroxy acids with broad scope, high efficiency, and good selectivity.

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
• MPAI-Ligand Accelerated Pd-Catalyzed C(<i>sp</i>³)–H Arylation of Free Aliphatic Acids
  作者：Zi-Yu Dong、Jia-Hui Zhao、Peng Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02933

  日期：2022.10.28
• INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLTRANSFERASES
  申请人：Kwon Ohyun

  公开号：US20110178138A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is directed to novel compounds. These compounds can be useful in inhibiting the activity of protein prenyltransferases including GGTase I and/or RabGGTase. The compounds can also be used as anti-cancer therapeutics including as part of methods for treating cancer, in assays, and in kits.