3-pentyl-benzo[e][1,2,4]triazine | 100137-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-pentyl-benzo[e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-pentylbenzo[e][1,2,4]triazine；3-pentyl-benzo[e][1,2,4]triazine；3-Pentyl-benzo[e][1,2,4]triazin
• CAS: 100137-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: AATBHIKNHODXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentyl-benzo[e][1,2,4]triazine 、 苯基锂 以 二丁醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到1-phenyl-3-pentyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl
  参考文献：
  名称：

  C（3）Blatter自由基的功能导数。

  摘要：

  一系列的3-取代的1-苯基-1,4-二氢苯并[e] [1,2,4]三嗪-4-基1通过将PhLi加到3-取代的苯并[e] [1,2， 4]三嗪2，然后进行空气氧化。研究了反应中C（3）取代基的范围，并分离了10个结构多样的基团1，评估了它们的稳定性，并使用光谱和电化学方法研究了性质。使用单晶XRD方法分析了两个自由基。将实验数据与DFT结果进行比较，并将其与Hammett取代基参数相关联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02563
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-苯并噻嗪-1-n-氧化物 在 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-pentyl-benzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  3-取代的苯并[ e ] [1,2,4]三嗪：C（3）取代基的合成和电子效应

  摘要：

  一系列19结构不同的C（3） -取代的苯并衍生物的[ ë ] [1,2,4]三嗪从3-氯- （合成1C）和3-碘代苯并〔ë ] [1,2,4]由三硝基苯胺分三步获得的三嗪（1d），收率为37-55％。亲核芳香族取代和金属催化的（Pd，Cu）反应导致功能衍生物包括烷基（C 5 H 11），（杂）芳基（Ph，2-噻吩基，二茂铁基），ArC≡C，胺（NHPh和吗啉） ），PO（OEt）2，硫烷基（SBu- t），醇盐（OEt，OMe）和CN。通过Ruppert反应与1d合成C（3）–CF 3衍生物1g其一氧化物类似物2d导致取代，随后将HCF 3正式加至C═N键。1d和2d的Pd催化的羰基化反应没有得到相应的C（3）-羧酸。因此，通过CN的水解获得酸1f。苯并[ e ] [1,2,4]三嗪环的电子结构上的取代基效应是通过光谱方法（紫外可见和核磁共振）并结合密度泛函理论计算来研究的。结果表明，C（3）取代基对π–π

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00716

文献信息

• Fusco; Bianchetti, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 936,942
  作者：Fusco、Bianchetti

  DOI：——

  日期：——