2-(hydroxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid | 3682-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(hydroxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: α-Hydroxyimino-β-(4-methoxyphenyl)-propionsaeure；2-Hydroxyimino-3-<4-methoxy-phenyl>-propionsaeure；{4-methoxy-phenyl}-pyruvic acid-oxime；2-hydroxyimino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid；2-Hydroxyimino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure；4-Methoxy-phenylbrenztraubensaeure-oxim；2-Hydroxyimino-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 3682-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: IQZHUSREBYJGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid 在 草酰基二咪唑 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到对甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  An improved method for the synthesis of arylacetonitriles from 3-aryl-2-hydroxyiminopropionic acids using 1,1'-oxalyldiimidazole.

  摘要：

  1，1'-草二亚胺（ODI，3）是一种有效的试剂，可在基本中性条件下将3-芳基-2-羟基亚胺丙酸（2）降解为相应的芳基乙腈（1）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.187
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基丙酮酸 在 羟胺 作用下， 生成 2-(hydroxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical Cyanostilbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01256a042

文献信息

• SYNTHESE DES ACIDES AMINES A PARTIR DE LA RHODANINE
  作者：Roger Gaudry、Robert A. Mcivor

  DOI：10.1139/v51-051

  日期：1951.6.1

  The Gränacher method has been investigated to discover its applicability to the synthesis of a variety of natural amino acids. The procedure has been simplified for phenylalanine and tyrosine, and extended to valine and isoleucine. An unusual product of the oximation of α-thioketo-β-(p-methoxyphenyl)propionic acid is described.

  Gränacher方法已被研究，以发现其在合成各种天然氨基酸中的适用性。该程序已经简化用于苯丙氨酸和酪氨酸，并扩展到缬氨酸和异亮氨酸。描述了α-硫代酮基-β-(对甲氧基苯基)丙酸的羟肟化反应的异常产物。
• Baker; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 159
  作者：Baker、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Graenacher et al., Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 465
  作者：Graenacher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hamlin; Hartung, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 352
  作者：Hamlin、Hartung

  DOI：——

  日期：——
• Baker; Eastwood, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2907
  作者：Baker、Eastwood

  DOI：——

  日期：——