methyl 2-(2'-bromophenylacetyl)-4,5-dimethoxyphenylacetate | 144266-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2-(2'-bromophenylacetyl)-4,5-dimethoxyphenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[2-(2-bromophenyl)acetyl]-4,5-dimethoxyphenyl]acetate
• CAS: 144266-50-2
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO₅
• 分子量: 407.261
• InChiKey: BPILGUBEMXNXDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2'-bromophenylacetyl)-4,5-dimethoxyphenylacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2'-bromobenzyl)-6,7-dimethoxyisochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化成二苯并[de，g]色酮。菲化合物的新合成。

  摘要：

  我们描述了溴苄基异苯并二氢呋喃酮的自由基环化作用，以提供新型的二苯并[de，g]苯并二氢呋喃酮。打开后者的内酯环可以制备菲生物碱和1-菲基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86354-7
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(2'-bromophenylacetyl)-4,5-dimethoxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  自由基环化成二苯并[de，g]色酮。菲化合物的新合成。

  摘要：

  我们描述了溴苄基异苯并二氢呋喃酮的自由基环化作用，以提供新型的二苯并[de，g]苯并二氢呋喃酮。打开后者的内酯环可以制备菲生物碱和1-菲基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86354-7

文献信息

• New, simple total syntheses of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones and benzo[b]naphtho[2,1-d]furans
  作者：Elena Martínez、Luis Martínez、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00167-1

  日期：1998.4

  Here we account the transformation of 2-[(2′-bromophenyl)acetyl]phenylacetic acids and 1-benzylisoquinolines into benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones. Synthesis of benzo[b]naphtho[2,1-d]furans from 1-benzylisoquinolines is also described.

  在这里，我们说明了将2-[（（2'-溴苯基）乙酰基]苯基乙酸和1-苄基异喹啉转化为苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮。还描述了由1-苄基异喹啉合成苯并[b]萘并[2，1-d]呋喃。
• From Phenylacetylphenylacetic Acids and 1-Benzylisoquinolines to 6,11-Dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones, 6H-Dibenzo[c,h]chroman-6-ones and 7,12-Dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7,12-triones via 2-Phenyl-3-hydroxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenediones or 2-Phenyl-1-naphthols
  作者：Elena Martı́nez、Luis Martı́nez、Mónica Treus、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00551-2

  日期：2000.8

  We describe the synthesis of 6,11-dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]furane 6H-Dibenzo[c,h]chroman-6-ones and 7, 12-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7, 12-triones from 2-(2'-phenyl)-3-hydroxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenediones or 2-phenyl-1-naphthols obtained from 2-(2'-bromophenylacetyl)-phenylacetic acids or l-benzylisoquinolines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A simple, efficient route to the synthesis of dibenzocoumaranones and aristolactams.
  作者：Juan C. Estévez、M.Carmen Villaverde、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61213-3

  日期：1992.8

  We report the first synthesis of dibenzo[cdf]coumaranones that could be readily transformed into their nitrogen analogues, the aristolactams.
• Tributyltin(IV) hydride mediated free-radical syntheses of dehydrodibenzochromanones, dehydrodibenzocoumaranones and aristolactams
  作者：Juan C. Estévez、M.Carmen Villaverde、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00124-q

  日期：1995.4

  We describe free radical cyclization of methyl bromophenylacetylphenylacetates to novel dehydrodibenzo[de,g]chromanones; oxidation of the latter compounds allowed the first total synthesis of dehydrodibenzo[cd,f]coumaranones, which are easily transformed into aristolactams.
• Radical cyclization to dibenzo[de,g]chromanones. A new synthesis of phenanthrene compounds.
  作者：Juan C. Estévez、M.Carmen Villaverde、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86354-7

  日期：1993.3

  We describe the radical cyclization of bromobenzylisochromanones to afford the novel dibenzo[de,g]chromanones. Opening the lactone ring of the latter allows the preparation of phenanthrene alkaloids and 1-phenanthrenylacetic acids.

  我们描述了溴苄基异苯并二氢呋喃酮的自由基环化作用，以提供新型的二苯并[de，g]苯并二氢呋喃酮。打开后者的内酯环可以制备菲生物碱和1-菲基乙酸。