N-ethoxymethine-N'-[2(3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-iodo-3H-quinazolin-2-yl)thioacetyl]hydrazine | 958867-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-ethoxymethine-N'-[2(3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-iodo-3H-quinazolin-2-yl)thioacetyl]hydrazine
• CAS: 958867-60-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClIN₄O₃S
• 分子量: 542.785
• InChiKey: FZYZNOMCTNOBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxymethine-N'-[2(3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-iodo-3H-quinazolin-2-yl)thioacetyl]hydrazine 反应 0.5h， 生成 2-[(1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylthio]-3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代 2-巯基喹唑啉类似物作为潜在抗菌剂的合成

  摘要：

  制备了一系列新的取代 2-mercapto-3-(4-chlorophenyl)-6-iodo-3H-quinazolin-4-ones 并筛选了抗菌活性。化合物 11、13、17 和 18 显示出非常广泛的抗菌活性，可用作模板，通过修饰或衍生化进一步开发以设计更有效的抗菌剂。报道了新的 2-巯基喹唑啉酮的详细合成及其抗菌筛选。

  DOI：

  10.1080/10426500600919207
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonylmethyl)thio-3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-ethoxymethine-N'-[2(3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-iodo-3H-quinazolin-2-yl)thioacetyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代 2-巯基喹唑啉类似物作为潜在抗菌剂的合成

  摘要：

  制备了一系列新的取代 2-mercapto-3-(4-chlorophenyl)-6-iodo-3H-quinazolin-4-ones 并筛选了抗菌活性。化合物 11、13、17 和 18 显示出非常广泛的抗菌活性，可用作模板，通过修饰或衍生化进一步开发以设计更有效的抗菌剂。报道了新的 2-巯基喹唑啉酮的详细合成及其抗菌筛选。

  DOI：

  10.1080/10426500600919207