7-羟基-1-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶 | 314021-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-羟基-1-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶
• 中文别名: 1-甲基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-醇
• 英文名称: 1-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 1-Methyl-1H-pyrazolo[4,3-D]pyrimidin-7-OL；1-methyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 314021-93-7
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: JAFSZKZHCNWJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-1-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ylamino)-methyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021133915A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吡唑-3-甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-羟基-1-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINONE

  摘要：

  本文提供了吡唑吡咯啉酮化合物和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022204481A1

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
• [EN] PYRAZOLEPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2009071706A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDElA, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation, and particularly, to a compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof or isotopic variants thereof, stereoisomers or tautomers thereof. The invention extends to compositions, including pharmaceutical compositions, and corresponding uses thereof, and methods of prophylaxis and treatment involving the same.

  本发明涉及一种抑制PDElA的化合物，PDElA是参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶，特别是根据式I的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或其同位素变体、立体异构体或互变异构体。本发明还涉及包括药物组合物在内的组合物，以及其相应的用途和涉及相同的预防和治疗方法。
• Novel compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Dykes Graeme James

  公开号：US20080242661A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDE1A, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation.

  本发明涉及一种抑制PDE1A的化合物，PDE1A是参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶。
• ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150344499A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals have the meanings given in the description.

  本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物，其用作杀螨剂和杀虫剂，用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构（I），其中各自的基团具有描述中给出的含义。