2-decyltetradecyl 4-bromo-1-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-decyltetradecyl 4-bromo-1-naphthoate
• 英文别名: 2-Decyltetradecyl 4-bromonaphthalene-1-carboxylate；2-decyltetradecyl 4-bromonaphthalene-1-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₅₅BrO₂
• 分子量: 587.724
• InChiKey: QTNLZYBNTJMWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-decyltetradecyl 4-bromo-1-naphthoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Decyltetradecyl 4-[2-[4-[2-(4-iodonaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalen-1-yl]ethynyl]naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  低聚（萘-乙炔）分子棒

  摘要：

  为表面手性研究设计的分子棒已经以高产率合成。分子由低聚（亚萘基-乙炔基）骨架组成，并在其两个末端用羧酸和疏水基团官能化。分子骨架是通过钯催化的萘基卤化物和乙炔之间的 Sonogashira 反应构建的。三氮烯官能团用作受保护的碘前体，以允许在合成过程中分子棒的线性延伸。目标分子中的羧酸基团在合成过程中被保护为酯，以保持大芳香族分子在合成过程中的可溶性。这些刚性低聚物被设计成当吸附在表面上时形成层状结构，通过它应该可以获得多个可区分的表面构象。初步的扫描隧道显微镜成像证实了这些特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201752
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-decyltetradecyl 4-bromo-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  低聚（萘-乙炔）分子棒

  摘要：

  为表面手性研究设计的分子棒已经以高产率合成。分子由低聚（亚萘基-乙炔基）骨架组成，并在其两个末端用羧酸和疏水基团官能化。分子骨架是通过钯催化的萘基卤化物和乙炔之间的 Sonogashira 反应构建的。三氮烯官能团用作受保护的碘前体，以允许在合成过程中分子棒的线性延伸。目标分子中的羧酸基团在合成过程中被保护为酯，以保持大芳香族分子在合成过程中的可溶性。这些刚性低聚物被设计成当吸附在表面上时形成层状结构，通过它应该可以获得多个可区分的表面构象。初步的扫描隧道显微镜成像证实了这些特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201752