5-(N-(4-aminobutyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate | 917988-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(N-(4-aminobutyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate
• 英文别名: 5-(4-Aminobutylsulfamoyl)-2-[3-(diethylamino)-6-diethylazaniumylidenexanthen-9-yl]benzenesulfonate；5-(4-aminobutylsulfamoyl)-2-[3-(diethylamino)-6-diethylazaniumylidenexanthen-9-yl]benzenesulfonate
• CAS: 917988-82-0
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₆S₂
• 分子量: 628.814
• InChiKey: VXQNMYCCWIIUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-(4-aminobutyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 5-(N-(4-(2-(aminooxy)acetamido)butyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过精确控制密度将配体固定到电活性表面

  摘要：

  我们报告了一种广泛适用的表面化学方法，可通过精确控制配体密度将配体、蛋白质和细胞固定到电活性基质上。该策略基于可溶性氨氧基封端配体与电活性醌封端单层的偶联。表面化学产物肟也具有氧化还原活性，但电位不同，因此可以实时监测固定反应。只有固定化氧化还原对的醌形式与可溶性氨氧基反应，这允许确定反应产率、以受控密度固定多个配体的能力以及配体活性的原位调节。我们通过使用循环伏安法来表征与氨氧基乙酸的模型界面反应的动力学来证明这种方法。我们还通过安装氨基氧基终止的 FLAG 肽并用表面等离子体共振光谱表征它们与可溶性抗 FLAG 的结合，证明了这种方法在生物特异性相互作用中的合成灵活性和实用性。我们通过在各种尺寸的斑点中打印罗丹明-羟胺并通过循环伏安法表征斑点内的产量，进一步表明这种方法与微阵列技术兼容。我们还展示了这种方法与细胞培养条件和用于细胞生物学研究的荧光显微镜技术兼容。在这些基材上排列 RGD-oxyamine

  DOI：

  10.1021/ja065828l
• 作为产物：
  描述：

  丽丝胺碱性蕊香红B磺酰氯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 5-(N-(4-aminobutyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过精确控制密度将配体固定到电活性表面

  摘要：

  我们报告了一种广泛适用的表面化学方法，可通过精确控制配体密度将配体、蛋白质和细胞固定到电活性基质上。该策略基于可溶性氨氧基封端配体与电活性醌封端单层的偶联。表面化学产物肟也具有氧化还原活性，但电位不同，因此可以实时监测固定反应。只有固定化氧化还原对的醌形式与可溶性氨氧基反应，这允许确定反应产率、以受控密度固定多个配体的能力以及配体活性的原位调节。我们通过使用循环伏安法来表征与氨氧基乙酸的模型界面反应的动力学来证明这种方法。我们还通过安装氨基氧基终止的 FLAG 肽并用表面等离子体共振光谱表征它们与可溶性抗 FLAG 的结合，证明了这种方法在生物特异性相互作用中的合成灵活性和实用性。我们通过在各种尺寸的斑点中打印罗丹明-羟胺并通过循环伏安法表征斑点内的产量，进一步表明这种方法与微阵列技术兼容。我们还展示了这种方法与细胞培养条件和用于细胞生物学研究的荧光显微镜技术兼容。在这些基材上排列 RGD-oxyamine

  DOI：

  10.1021/ja065828l

文献信息

• Compositions and methods for promoting liposomal and cellular adhesion
  申请人：Yousaf Muhammad Naveed

  公开号：US09080144B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present application describes compounds, compositions and methods for incorporating chemoselective and bio-orthogonal complementary functional groups into liposomes. The present application also describes various uses of these modified liposomes including for tethering the chemoselective and bio-orthogonal complementary functional groups from cell surfaces by liposome delivery toward the goal of rewiring the cell surface.

  本申请描述了将化学选择性和生物正交互补功能团体引入脂质体中的化合物、组合物和方法。本申请还描述了这些改性脂质体的各种用途，包括通过脂质体递送将化学选择性和生物正交互补功能团体从细胞表面系留，以实现重新连接细胞表面的目标。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR PROMOTING LIPOSOMAL AND CELLULAR ADHESION
  申请人：Yousaf Muhammad Naveed

  公开号：US20130302891A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present application describes compounds, compositions and methods for incorporating chemoselective and bio-orthogonal complementary functional groups into liposomes. The present application also describes various uses of these modified liposomes including for tethering the chemoselective and bio-orthogonal complementary functional groups from cell surfaces by liposome delivery toward the goal of rewiring the cell surface.
• US9080144B2
  申请人：——

  公开号：US9080144B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Immobilization of Ligands with Precise Control of Density to Electroactive Surfaces
  作者：Eugene W. L. Chan、Muhammad N. Yousaf

  DOI：10.1021/ja065828l

  日期：2006.12.1

  to immobilize ligands, proteins, and cells to an electroactive substrate with precise control of ligand density. This strategy is based on the coupling of soluble aminooxy terminated ligands with an electroactive quinone terminated monolayer. The surface chemistry product oxime is also redox active but at a different potential and therefore allows for real-time monitoring of the immobilization reaction

  我们报告了一种广泛适用的表面化学方法，可通过精确控制配体密度将配体、蛋白质和细胞固定到电活性基质上。该策略基于可溶性氨氧基封端配体与电活性醌封端单层的偶联。表面化学产物肟也具有氧化还原活性，但电位不同，因此可以实时监测固定反应。只有固定化氧化还原对的醌形式与可溶性氨氧基反应，这允许确定反应产率、以受控密度固定多个配体的能力以及配体活性的原位调节。我们通过使用循环伏安法来表征与氨氧基乙酸的模型界面反应的动力学来证明这种方法。我们还通过安装氨基氧基终止的 FLAG 肽并用表面等离子体共振光谱表征它们与可溶性抗 FLAG 的结合，证明了这种方法在生物特异性相互作用中的合成灵活性和实用性。我们通过在各种尺寸的斑点中打印罗丹明-羟胺并通过循环伏安法表征斑点内的产量，进一步表明这种方法与微阵列技术兼容。我们还展示了这种方法与细胞培养条件和用于细胞生物学研究的荧光显微镜技术兼容。在这些基材上排列 RGD-oxyamine