4-(乙酰氧基)-2-(乙酰氧基甲基)-6-氯-5,8-萘二酮 | 152039-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(乙酰氧基)-2-(乙酰氧基甲基)-6-氯-5,8-萘二酮
• 英文名称: 4-(Acetyloxy)-2-(acetoxymethyl)-6-chloro-5,8-naphthalenedione
• CAS: 152039-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₆
• 分子量: 322.702
• InChiKey: FCEKOJLVGIGTSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰氧基)-2-(乙酰氧基甲基)-6-氯-5,8-萘二酮 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 芦荟大黄素
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a042
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(acetyloxy)-6-chloro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(乙酰氧基)-2-(乙酰氧基甲基)-6-氯-5,8-萘二酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a042

文献信息

• Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin
  作者：James L. Bloomer、Kenneth W. Stagliano、Joseph A. Gazzillo

  DOI：10.1021/jo00079a042

  日期：1993.12