(S)-2-[(S)-2-azido-2-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl]-1-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazin-6-yl]-3-methylbutyl methoxyacetate | 1013922-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-azido-2-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl]-1-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazin-6-yl]-3-methylbutyl methoxyacetate
• 英文别名: [(2S,4S)-4-azido-1-[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]-4-[(2S,4S)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-2-propan-2-ylbutyl] 2-methoxyacetate
• CAS: 1013922-82-1
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₇
• 分子量: 560.691
• InChiKey: XQPGTDGDMYUKKA-VCCHANTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-azido-2-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl]-1-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazin-6-yl]-3-methylbutyl methoxyacetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,5S)-5-{(1S,3S)-1-amino-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethyl]-4-methylpentyl}-3-isopropyldihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31811

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-((1S,3S)-1-azido-3-{hydroxy-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]methyl}-4-methylpentyl)-3-isopropyldihydrofuran-2-one 、 甲氧基乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-azido-2-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl]-1-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazin-6-yl]-3-methylbutyl methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31811

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitrate esters of aminoalcohols
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090318432A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The application relates to novel nitrate ester derivatives of substituted aminoalcohols of the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , V, X, Y and Z 0 have the meanings explained in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as therapeutics in cardiovascular diseases, in particular in high blood pressure and vascular and organ damage age accompanying high blood pressure.

  该申请涉及一种新型硝酸酯衍生物，其为通式（I）中的取代氨基醇衍生物，其中R1、R2、R3、V、X、Y和Z0的含义在说明中有更详细的解释，以及它们的制备方法和将这些化合物作为治疗剂用于心血管疾病，特别是高血压和伴随高血压的血管和器官损伤的用途。
• NITRATE ESTERS OF AMINOALCOHOLS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2061751A1

  公开（公告）日：2009-05-27
• [EN] NITRATE ESTERS OF AMINOALCOHOLS<br/>[FR] ESTERS DE L'ACIDE NITRIQUE D'AMINO-ALCOOLS
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2008031811A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The application relates to novel nitrate ester derivatives of substituted aminoalcohols of the general formula (I), wherein R¹, R², R³, V, X, Y and Z₀ have the meanings explained in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as therapeutics in cardiovascular diseases, in particular in high blood pressure and vascular and organ damage accompanying high blood pressure.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'esters de l'acide nitrique d'amino-alcool substitués représentés par la formule générale (I), dans laquelle R¹, R², R³, V, X, Y et Z₀ présentent les significations expliquées de façon plus détaillée dans la description. L'invention concerne également un procédé de préparation desdits dérivés ainsi que l'utilisation desdits composés en tant qu'agents thérapeutiques dans des maladies cardiovasculaires, en particulier lors d'une pression sanguine élevée et lors d'une lésion vasculaire et d'organe accompagnant une pression sanguine élevée.