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9-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one | 1415682-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
英文别名
9-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-4,9-dihydro-2H-xanthen-1-one
9-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one化学式
CAS
1415682-42-6
化学式
C23H21NO2
mdl
——
分子量
343.425
InChiKey
JTBRUPMVFLTCRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚2,3,4,9-tetrahydro-9-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-3,3-dimethyl-1H-xanthen-1-one 在 iron(III) chloride 、 三苯基膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以99%的产率得到9-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
    参考文献:
    名称:
    二甲酮与醛的可逆烷基化:最大化二甲酮与醛三组分反应选择性的一种被忽略的方法
    摘要:
    醛与二甲酮和另一种基于碳的亲核试剂的三组分亲电反应的选择性可以通过可逆的烷基化程序来改善,该程序涉及CC键的形成,断裂和再生。在氯化铁(III)和三苯膦存在下,在2,3,4,9-四氢-9-(2-羟基-4,4-二甲基-6的反应中可以观察到类似的CC键断裂-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-3,3-二甲基-1 H -xanthen-1-one,其中二甲酮的片段被碳基亲核试剂所取代。受此观察结果的启发,使用氯化铁(III)和三苯膦(PPh 3)作为催化剂。PPh 3起到氢键受体的作用,它通过减弱分子内的氢键赋予底物良好的柔韧性,从而使底物易于与氯化铁(III)相互作用。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200299
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文献信息

  • An efficient solvent free Amberlite IRA-400 Cl resin mediated multicomponent synthesis and photophysical properties of fluorescent 4 H -chromene derivatives
    作者:Gurusamy Harichandran、Parkunan Parameswari、Ponnusamy Shanmugam
    DOI:10.1016/j.dyepig.2016.12.026
    日期:2017.4
    An efficient Amberlite IRA-400 Cl basic anion exchange resin mediated multicomponent reaction of 2-hydroxybenzaldehydes, 1, 3-diketone and nucleophiles under neat condition afforded a number of fluorescent 4H-chromene derivatives in excellent yield. The structure of the synthesized compounds 4k and 4u were confirmed from single crystal XRD studies. 4H-Among the chromene derivatives, compound 4v synthesized
    在纯净条件下,高效的Amberlite IRA-400 Cl碱性阴离子交换树脂介导的2-羟基苯甲醛,1、3-二酮和亲核试剂的多组分反应以优异的收率提供了许多荧光4 H-色烯衍生物。通过单晶XRD研究证实了合成的化合物4k和4u的结构。4 H-色烯衍生物中的化合物4v由4-二乙氨基取代的2-羟基苯甲醛与二甲酮和2-羟基萘醌合成的最佳荧光材料。已经评估了所选化合物的光物理性质,如溶剂变色效应,吸收,发射,库仑位移和量子产率。合成化合物的发射特性表明它们是一类蓝色发光荧光材料。
  • Ammonium Chloride-Catalyzed Three-Component Reaction for the Synthesis of Fused 4H-Chromene Derivatives in Aqueous Medium
    作者:Abu Khan、Suchandra Bhattacharjee、Deb Das
    DOI:10.1055/s-0033-1340082
    日期:——
    derivatives using a three-component reaction involving salicylaldehydes, cyclic 1,3-diketones, and thiols in an aqueous medium at room temperature. This protocol was accomplished using the inexpensive and readily available catalyst NH4Cl. The attractive features of this protocol are: use of inexpensive catalyst NH4Cl, good yields, and mild and environmentally benign reaction conditions. An efficient one-pot
    这项工作致敬古瓦哈蒂印度理工学院前院长Gautam Barua教授,他在建立和发展印度理工学院古瓦哈蒂科学系方面做出了巨大贡献。 抽象 开发了一种有效的一锅法,以在室温下在含水介质中使用三组分反应(涉及水杨醛,环状1,3-二酮和硫醇)来合成4 H-色烯衍生物。该方案是使用廉价且容易获得的催化剂NH 4 Cl完成的。该方案的吸引人的特点是:使用廉价的催化剂NH 4 Cl,收率好,反应条件温和,环境友好。 开发了一种有效的一锅法,以在室温下在含水介质中使用三组分反应(涉及水杨醛,环状1,3-二酮和硫醇)来合成4 H-色烯衍生物。该方案是使用廉价且容易获得的催化剂NH 4 Cl完成的。该方案的吸引人的特点是:使用廉价的催化剂NH 4 Cl,收率好,反应条件温和,环境友好。
  • Trimethylsilyl Iodide as a Multifunctional Agent in the One-Pot Synthesis of 9-(1H-Indol-3-yl)xanthen-4-(9H)-ones from O-Methyl Protected Salicylaldehydes, Indoles, and β-Dicarbonyl Compounds
    作者:Ali Khalafi-Nezhad、Farhad Panahi、Maryam Nourisefat
    DOI:10.1055/s-0033-1338633
    日期:——
    substitution/cyclization are performed to furnish the target product. The key step in this protocol is the deprotection of the methoxy group by TMSI. Trimethylsilyl iodide (TMSI) is introduced as an efficient reagent for the one-pot synthesis of 9-(1H-indol-3-yl)xanthen-4-(9H)-ones using the reaction of 2-methoxybenzaldehydes (as O-methyl protected salicylaldehydes), indoles, and β-dicarbonyl compounds
    摘要 引入三甲基甲硅烷基碘(TMSI)作为使用2-甲氧基苯甲醛(以O的形式)反应一锅合成9-(1 H-吲哚-3-基)黄嘌呤4-(9 H)-酮的有效试剂-甲基保护的水杨醛),吲哚和β-二羰基化合物。在该方案中,进行一组涉及甲硅烷基化,甲硅烷基烯醇醚形成,甲基脱保护和亲核取代/环化的TMSI反应,以提供目标产物。该协议中的关键步骤是通过TMSI对甲氧基进行脱保护。 引入三甲基甲硅烷基碘(TMSI)作为使用2-甲氧基苯甲醛(以O的形式)反应一锅合成9-(1 H-吲哚-3-基)黄嘌呤4-(9 H)-酮的有效试剂-甲基保护的水杨醛),吲哚和β-二羰基化合物。在该方案中,进行一组涉及甲硅烷基化,甲硅烷基烯醇醚形成,甲基脱保护和亲核取代/环化的TMSI反应,以提供目标产物。该协议中的关键步骤是通过TMSI对甲氧基进行脱保护。
  • l-Cysteine-functionalized magnetic nanoparticles (LCMNP): as a magnetic reusable organocatalyst for one-pot synthesis of 9-(1H-indol-3-yl) xanthen-4-(9H)-ones
    作者:Maryam Nourisefat、Farhad Panahi、Marzieh Nabipour、Sahar Heidari、Ali Khalafi-Nezhad
    DOI:10.1007/s13738-016-0902-2
    日期:2016.10
    l-Cysteine-functionalized magnetic nanoparticles (LCMNP) were introduced as an efficient and magnetically separable organocatalyst for the synthesis of 9-(1H-indol-3-yl) xanthen-4-(9H)-one derivatives. This class of compounds was synthesized via a one-pot three-component coupling reaction of 2-hydroxybenzaldehyde, dimedone, and indole in the presence of catalytic amount of LCMNP under mild and green conditions.
    升-半胱氨酸-官能化的磁性纳米粒子(LCMNP)引入作为有效的和磁可分离有机催化剂为9-(1的合成ħ -吲哚-3-基)呫吨-4-(9- ħ) -酮衍生物。这类化合物是在温和绿色条件下,在催化量的LCMNP存在下,通过2-羟基苯甲醛,二甲酮和吲哚的一锅式三组分偶联反应合成的。这种合成方法的优点是高收率,较短的反应时间,易于后处理,使用环境友好的条件以及可重复使用的磁性催化剂。LCMNP催化剂可在该反应中重复使用至少6次,而其催化活性没有明显降低。
  • An organocatalyst from renewable materials for the synthesis of coumarins and chromenes: three-component reaction and multigram scale synthesis
    作者:Rapeepat Sangsuwan、Sasithorn Sangher、Thammarat Aree、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Prasat Kittakoop
    DOI:10.1039/c4ra00673a
    日期:——

    A new concept of catalysts which are prepared from renewable materials is demonstrated for the synthesis of coumarins and chromenes.

    展示了一种利用可再生材料制备的催化剂的新概念,用于合成香豆素和咖啡因。
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