6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one | 1542135-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 1542135-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: LVUYIVLABCYBIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbamate/urea derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  US20140163036A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 6-氯-2-甲基吡嗪-3(2H)-酮 以 正丁醇 为溶剂， 反应 214.0h， 以41%的产率得到6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  LML134，一种组胺H3受体逆激动剂的发现，用于过度睡眠障碍的临床治疗

  摘要：

  在临床试验中用于治疗过度睡眠障碍的组胺H3受体（H3R）反向激动剂已因失眠而困扰，这是一种基于机制的副作用。我们专注于鉴定可在短时间内实现高受体占有率，然后迅速与受体脱离的目标化合物，该目标谱可提供治疗益处而不会出现失眠的不良副作用。本文介绍了导致发现1-（1-甲基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基）哌啶-4-基4-环丁基哌嗪-1-羧酸酯的优化工作（18 b，LML134 ）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900176

文献信息

• [EN] CARBAMATE/UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE/URÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014013469A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，涉及其作为药物的用途，以及包含它的药物。
• CARBAMATE/UREA DERIVATIVES
  申请人：AUBERSON Yves

  公开号：US20150218127A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备方法；其作为药物的用途及包含它的药物。
• Anti-sortilin antibodies and methods of use thereof
  申请人：ALECTOR LLC

  公开号：US10087255B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present disclosure is generally directed to compositions that include antibodies, e.g., monoclonal, chimeric, humanized antibodies, antibody fragments, etc., that specifically bind on or more epitopes within a Sortilin protein, e.g., human Sortilin or a mammalian Sortilin, and use of such compostions in preventing, reducing risk, or treating an individual in need thereof.

  本公开内容一般涉及包括抗体（如单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体、抗体片段等）的组合物，这些抗体能特异性结合Sortilin蛋白（如人Sortilin或哺乳动物Sortilin）中的一个或多个表位，以及将这些组合物用于预防、降低风险或治疗有需要的个体。
• Anti-complement factor C1q antibodies and uses thereof
  申请人：Annexon, Inc.

  公开号：US10227398B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides anti-C1q antibodies and methods of using the same.

  本发明提供了抗 C1q 抗体及其使用方法。
• Anti-siglec-7 antibodies and methods of use thereof
  申请人：Alector LLC

  公开号：US10590198B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present disclosure is generally directed to compositions that include antibodies, e.g., monoclonal, chimeric, humanized antibodies, antibody fragments, etc., that specifically bind on or more epitopes within a Siglec-7 protein, e.g., human Siglec-7 or a mammalian Siglec-7, and use of such compositions in preventing, reducing risk, or treating an individual in need thereof.

  本公开内容一般涉及包括抗体（如单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体、抗体片段等）的组合物，该抗体可特异性结合Siglec-7蛋白（如人Siglec-7或哺乳动物Siglec-7）中的一个或多个表位，以及将此类组合物用于预防、降低风险或治疗有需要的个体。