1-(4-Methoxyphenyl)-4-(2-piperidino)azetidin-2-on | 65837-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(2-piperidino)azetidin-2-on
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-4-piperidin-2-yl-azetidin-2-one；1-(4-methoxyphenyl)-4-piperidin-2-ylazetidin-2-one
• CAS: 65837-54-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: NBBTZDVDNSRYIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  490.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-4-(2-piperidino)azetidin-2-on 生成 4-(4-Methoxyanilino)octahydroindolizin-2-on
  参考文献：
  名称：

  KANO S.; EBATA T.; DENTA Y.; HIBINO S.; SHIBUYA S., HETEROCYCLES, 1977, 8, SPEC. ISSUE, 411-416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  皮考林乙酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(2-piperidino)azetidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  通过Fries型酸催化的1-芳基氮杂环丁烷-2-酮重排形成2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮及相关化合物

  摘要：

  各种1-芳基氮杂环丁烷-2-酮在回流下用三氟乙酸，100°C或浓的甲磺酸处理。通过酰基迁移和N–CO裂变生成硫酸，得到相应的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。在1-（3-取代的苯基）氮杂环丁烷-2-酮的情况下，获得两个位置异构产物，即5-和7-取代的2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮。在酸性条件下，还将4-甲基-，4-乙氧基羰基-和4-哌啶-2-基-1-芳基氮杂环丁烷-2-酮及其类似物转化为相应的2-取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。 。3-取代的1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（36）和（37）被转化为呋喃[3,2- c通过应用该方法分别制得]喹啉系统（38）和（40）。

  DOI：

  10.1039/p19800002105

文献信息

• KANO SHINZO; EBATA TSUTOMU; SHIBUYA SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2450-2455
  作者：KANO SHINZO、 EBATA TSUTOMU、 SHIBUYA SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KANO SHINZO; EBATA TSUTOMU; SHIBUYA SHIROSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 10, 2105-2111
  作者：KANO SHINZO、 EBATA TSUTOMU、 SHIBUYA SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KANO S.; EBATA T.; SHIBUYA S., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 1, 138
  作者：KANO S.、 EBATA T.、 SHIBUYA S.

  DOI：——

  日期：——