3-(phenylmethyl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane-4-carboxylic acid hydrochloride | 76448-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(phenylmethyl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-(phenylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid hydrochloride；3-Benzyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 76448-00-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 281.782
• InChiKey: LNRQVPATODGWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylmethyl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane-4-carboxylic acid hydrochloride 在 PPA 作用下， 以15.9 g的产率得到3,4,10,10a-tetrahydro-2,4a-ethanobenzisoquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular anionic cycloaddition of 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile. Synthesis of the 2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a036
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium hydrogencarbonate 、 二乙胺 、 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-(phenylmethyl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular anionic cycloaddition of 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile. Synthesis of the 2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a036

文献信息

• FARR R. A.; DOLFINI J. E.; CARR A. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1212-1215
  作者：FARR R. A.、 DOLFINI J. E.、 CARR A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4244955A
  申请人：——

  公开号：US4244955A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Intramolecular anionic cycloaddition of 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile. Synthesis of the 2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one ring system
  作者：Robert A. Farr、Joseph E. Dolfini、Albert A. Carr

  DOI：10.1021/jo00319a036

  日期：1981.3