2-phenyl-2,3-dihydro-1H,10H-phenothiazin-4-one | 39853-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-phenyl-2,3-dihydro-1H,10H-phenothiazin-4-one
• 英文别名: 1-Oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophenothiazin；2-Phenyl-1,2,3,10-tetrahydrophenothiazin-4-one
• CAS: 39853-60-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NOS
• 分子量: 293.389
• InChiKey: OGHSSZIJQASIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-265 °C (decomp)
• 沸点：
  448.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro-1H,10H-phenothiazin-4-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Oxo-3-phenyl-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenothiazin-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  1，2，3，4-四氢吩噻嗪衍生物的合成及一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471871
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-2-(o-nitrophenylthio)-cyclohexan-1,3-dion 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-1H,10H-phenothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1，2，3，4-四氢吩噻嗪衍生物的合成及一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471871

文献信息

• The involvement of the trisulfur radical anion in electron-catalyzed sulfur insertion reactions: facile synthesis of benzothiazine derivatives under transition metal-free conditions
  作者：Zheng-Yang Gu、Jia-Jia Cao、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/c6sc00240d

  日期：——

  An efficient and practical synthesis of benzothiazine by K2S initiated sulfur insertion reaction with enaminones via electron catalysis is developed. This protocol provides a new, environment-friendly and simple strategy to construct benzothiazine derivatives via formation of two C–S bonds under transition metal-free, additive-free and oxidant-free conditions. K2S not only provides the sulfur insertion

  通过电子催化，通过K 2 S引发的与烯胺酮的硫插入反应，高效，实用地合成了苯并噻嗪。该协议提供一种新的，环境友好的和简单的策略来构建苯并噻嗪衍生物经由过渡不含金属的，无添加剂和无氧化剂的条件下形成的两个C-S键。K 2 S不仅提供了硫的插入源，而且还通过在DMF中形成三硫自由基阴离子和电子来点燃反应。
• A Facile Synthesis of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-phenothiazin-4(10<i>H</i>)-ones
  作者：M. L. Jain、R. P. Soni

  DOI：10.1055/s-1983-30578

  日期：——
• Miyano,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1146 - 1149
  作者：Miyano,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, M. L.;SONI, R. P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 933-935
  作者：JAIN, M. L.、SONI, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• MIYANO S.; ABE N.; SUMOTO K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 18, 760
  作者：MIYANO S.、 ABE N.、 SUMOTO K.

  DOI：——

  日期：——