2-[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)aminomethyl]pyridine | 213775-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)aminomethyl]pyridine
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 213775-50-9
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄
• 分子量: 477.604
• InChiKey: UMTDUPKCQYTHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  99.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1,2-dimethoxyethane)dioxotungsten(VI) 、 2-[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)aminomethyl]pyridine 在 NEt₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N 2 O 2四齿配体的顺式-二氧杂钨（VI）和-钼（VI）配合物：合成，结构，电化学和羰基转移性质

  摘要：

   在2当量的三乙胺存在下，用N 2 O 2四齿配体[H 2 L n（n = 1-7）]处理[WO 2 Cl 2（dme）]，得到了相应的二氧钨（VI）络合物[WO 2 L n ]（n  = 1–7）。 通过用各自的配体和稀盐酸处理四水合钼酸铵，可以以高收率制备钼对应物[MoO 2 L n ]（n = 1-4）。这些复合物中四种的分子结构，即[WO 2 L通过单晶X射线分析确定的n ]（n = 1、5或6）和[MoO 2 L 2 ]表明，金属中心与顺式-二氧代配体的八面体配位变形。这些高价的羰基配合物对氧原子转移反应具有活性，并且可以催化安息香与dmso的氧化。对它们的反应性和电化学性质进行了讨论和比较。

  DOI：

  10.1039/a804425b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)aminomethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N 2 O 2四齿配体的顺式-二氧杂钨（VI）和-钼（VI）配合物：合成，结构，电化学和羰基转移性质

  摘要：

   在2当量的三乙胺存在下，用N 2 O 2四齿配体[H 2 L n（n = 1-7）]处理[WO 2 Cl 2（dme）]，得到了相应的二氧钨（VI）络合物[WO 2 L n ]（n  = 1–7）。 通过用各自的配体和稀盐酸处理四水合钼酸铵，可以以高收率制备钼对应物[MoO 2 L n ]（n = 1-4）。这些复合物中四种的分子结构，即[WO 2 L通过单晶X射线分析确定的n ]（n = 1、5或6）和[MoO 2 L 2 ]表明，金属中心与顺式-二氧代配体的八面体配位变形。这些高价的羰基配合物对氧原子转移反应具有活性，并且可以催化安息香与dmso的氧化。对它们的反应性和电化学性质进行了讨论和比较。

  DOI：

  10.1039/a804425b