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(3S)-3-(tetrahydro-(2H)-pyran-4-yl-methyl)-1-(2-thiophenylsulfonyl)piperazine | 1534361-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-(tetrahydro-(2H)-pyran-4-yl-methyl)-1-(2-thiophenylsulfonyl)piperazine
英文别名
——
(3S)-3-(tetrahydro-(2H)-pyran-4-yl-methyl)-1-(2-thiophenylsulfonyl)piperazine化学式
CAS
1534361-95-9
化学式
C14H22N2O3S2
mdl
——
分子量
330.472
InChiKey
KQVXMTWJMXNRCJ-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.53
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    58.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol(3S)-3-(tetrahydro-(2H)-pyran-4-yl-methyl)-1-(2-thiophenylsulfonyl)piperazinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium t-butanolate2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 以4%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-((2S)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-4-(2-thiophenylsulfonyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的小分子干扰物:1.发现一种用于体内概念验证的新型工具化合物
    摘要:
    葡萄糖激酶的小分子激活剂在临床前模型和人类中均显示出强大的功效。但是,葡萄糖激酶(GK)的过度激活会导致过多的葡萄糖周转,从而导致低血糖症。为了避免这种不良副作用,我们选择通过靶向GK的内源性抑制剂葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)来调节GK活性。破坏GK-GKRP复合物会导致未结合的胞质GK数量增加,而不会改变酶的固有动力学。本文中,我们报告了通过先前未知的结合口袋有效破坏GK-GKRP相互作用的化合物的鉴定。使用基于结构的方法,初始命中的效力提高到提供25(AMG-1694)。在ZDF大鼠中给药25显示出强大的药效作用以及葡萄糖的统计学显着降低。另外,在高血糖或正常大鼠中均未观察到低血糖。
    DOI:
    10.1021/jm4016735
  • 作为产物:
    描述:
    4-醛基四氢吡喃盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (Rc,Sp)-Duanphos 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺三氟乙酸 为溶剂, 20.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下, 反应 9.0h, 生成 (3S)-3-(tetrahydro-(2H)-pyran-4-yl-methyl)-1-(2-thiophenylsulfonyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的小分子干扰物:1.发现一种用于体内概念验证的新型工具化合物
    摘要:
    葡萄糖激酶的小分子激活剂在临床前模型和人类中均显示出强大的功效。但是,葡萄糖激酶(GK)的过度激活会导致过多的葡萄糖周转,从而导致低血糖症。为了避免这种不良副作用,我们选择通过靶向GK的内源性抑制剂葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)来调节GK活性。破坏GK-GKRP复合物会导致未结合的胞质GK数量增加,而不会改变酶的固有动力学。本文中,我们报告了通过先前未知的结合口袋有效破坏GK-GKRP相互作用的化合物的鉴定。使用基于结构的方法,初始命中的效力提高到提供25(AMG-1694)。在ZDF大鼠中给药25显示出强大的药效作用以及葡萄糖的统计学显着降低。另外,在高血糖或正常大鼠中均未观察到低血糖。
    DOI:
    10.1021/jm4016735
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