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N-isopropyl-4-(naphthalen-2-yloxy)butan-1-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-isopropyl-4-(naphthalen-2-yloxy)butan-1-amine
英文别名
4-naphthalen-2-yloxy-N-propan-2-ylbutan-1-amine
N-isopropyl-4-(naphthalen-2-yloxy)butan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C17H23NO
mdl
——
分子量
257.376
InChiKey
ONODMJGRSKEXTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isopropyl-4-(naphthalen-2-yloxy)butan-1-amine三氟甲磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydronaphtho[2,1-b][1,5]-oxazonin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    利用强亲电试剂合成中环大小的苯内酰胺,并定量评估环化反应速率对环大小的依赖性。
    摘要:
    通过氨基甲酰基阳离子(R1R2N +═C═O)的亲电芳族取代反应,无需稀释即可良好地获得高收率的苯甲酰胺。与五元或六元环形成相比,这些反应用于定量检测中型环形成的延迟程度。在25°C时,形成环苯并内酰胺的反应速率的顺序为六->五->七->八->九元环。本反应提供了八元和九元苯并内酰胺的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02843
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