diethyl 3-phenylaminopentanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl 3-phenylaminopentanedioate
• 英文别名: Diethyl 3-anilinopentanedioate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: VNCJBTGTRNVKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-phenylaminopentanedioate 在 dirhodium tetraacetate 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 3-(N-(2-tert-butyldimethylsiloxy-6-hydroxyphenyl)-N-phenylamino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过2-重氮-1,3-环己二酮类固醇NH插入三芳基胺的途径中的溶剂效应

  摘要：

  衍生自2-重氮-1,3-环己二酮的Rh类胡萝卜素插入芳基烷基胺和二芳基胺的NH键中。建议使用该反应性类胡萝卜素的溶剂。插入产物经过Pd介导的芳构化，得到烷基二芳基胺和三芳基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.131

文献信息

• A New Route To Hindered Tertiary Amines
  作者：Minmin Yang、Xing Wang、Hui Li、Peter Livant

  DOI：10.1021/jo010583a

  日期：2001.10.1

  dimethyl diazomalonate has been found to insert into the N-H bond of sterically hindered secondary aliphatic amines to afford hindered tertiary aliphatic amines in quite satisfactory yields. For example dimethyl 2-(dicyclohexylamino)propanedioate was formed in 85% yield from dicyclohexylamine, and the severely hindered dimethyl 2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)propanedioate was formed in 38% yield

  已发现衍生自重氮丙二酸二甲酯的Rh（2）（OAc）（4）稳定的类胡萝卜素可插入空间位阻仲脂肪族胺的NH键中，从而以令人满意的产率提供受阻叔脂肪族胺。例如，由二环己基胺以85％的收率形成2-（二环己基氨基）丙二酸二甲酯，而由2形成38％收率的严重受阻的2-（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基）丙二酸二甲酯。 2,6,6-四甲基哌啶。发现Rh（2）（OAc）（4）-重氮丙二酸二甲酯反应也可用于芳基烷基胺和二芳基胺。在这些情况下，检测到由类胡萝卜素正式插入芳族CH键而产生的少量产物。邻位取代导致CH插入产物的产率增加。其他重氮化合物，即。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015179A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, polymorphs, tautomers and isomers. In some embodiments, the compounds described herein may be used to modulate sirtuins (SIRT). The present invention also relates to compositions comprising novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, polymorphs, tautomers and isomers. The present invention also relates to methods for modulating sirtuins. The methods described herein may be used for modulating SIRTl, SIRT2 and/or SIRT3, or homologs thereof. The present invention also relates to methods useful in the treatment of diseases. The compounds and compositions described herein may be useful in the treatment of diseases.