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2-[3-(N-biotinyl-6-aminohexanoyl)phenyl]-1,1-bis{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]phenyl}-1-butene | 1416136-88-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(N-biotinyl-6-aminohexanoyl)phenyl]-1,1-bis{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]phenyl}-1-butene
英文别名
N-Biotinyl-6-aminohexanoic Acid Ridaifen D Ester;Bio-RID-D;[3-[1,1-bis[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]but-1-en-2-yl]phenyl] 6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoate
2-[3-(N-biotinyl-6-aminohexanoyl)phenyl]-1,1-bis{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]phenyl}-1-butene化学式
CAS
1416136-88-3
化学式
C50H67N5O8S
mdl
——
分子量
898.177
InChiKey
DTLSZZYKVLQDKM-YYSLAXLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] GRB10 INTERACTING GYF PROTEIN 2 MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE PROTÉINE 2 GYF INTERAGISSANT AVEC GRB10
    申请人:UNIV TOKYO SCIENCE FOUNDATION
    公开号:WO2014061821A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    A GIGYF2 modulator including, as an active ingredient, a compound represented by the following Formula (I): wherein, in Formula (I), R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or R1 and R2 may bind together to form a cyclic group with a nitrogen atom attached thereto; and n represents an integer from 2 to 6.
    一种包含GIGYF2调制剂,其有效成分为以下式子(I)所表示的化合物,其中在式子(I)中,R1和R2各自独立地表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团,或者R1和R2可以结合在一起形成一个带有氮原子的环状基团;n表示2至6的整数。
  • Ridaifen B, a tamoxifen derivative, directly binds to Grb10 interacting GYF protein 2
    作者:Senko Tsukuda、Tomoe Kusayanagi、Eri Umeda、Chihiro Watanabe、Yu-ta Tosaki、Shinji Kamisuki、Toshifumi Takeuchi、Yoichi Takakusagi、Isamu Shiina、Fumio Sugawara
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.10.037
    日期:2013.1
    Ridaifen B (RID-B) is a tamoxifen derivative that potently inhibits breast tumor growth. RID-B was reported to show anti-proliferating activity for a variety of estrogen receptor (ER)-positive human cancer cells. Interestingly, RID-B was also reported to possess higher potency than that of tamoxifen even for some ER-negative cells, suggesting an ER-independent mechanism of action. In this study, a T7 phage display screen and subsequent binding analyses have identified Grb10 interacting GYF protein 2 (GIGYF2) as a RID-B-binding protein. Using a cell-based assay, the Akt phosphorylation level mediated by GIGYF2 was found to have decreased in the presence of RID-B. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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