(6-hydroxybenzothiazol-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 865861-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (6-hydroxybenzothiazol-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(6-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 865861-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 266.321
• InChiKey: SEONTBJIIDPITE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 (6-hydroxybenzothiazol-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到thiophene-2-sulfonic acid 2-tert-butoxy-carbonylaminobenzothiazol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzothiazoles And The Use Thereof As Medicaments

  摘要：

  这项发明特别涉及新型化合物，尤其是新型苯并噻唑衍生物，以及含有这些化合物的组合物，以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20070093488A1
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid 2-tert-butoxy-carbonylaminobenzothiazol-6-yl ester tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(6-hydroxybenzothiazol-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzothiazoles And The Use Thereof As Medicaments

  摘要：

  这项发明特别涉及新型化合物，尤其是新型苯并噻唑衍生物，以及含有这些化合物的组合物，以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20070093488A1

文献信息

• Oxime Derivative and Preparations Thereof
  申请人：Sugawara Kazutoshi

  公开号：US20080132479A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The problem of the present invention is to provide a useful compound as a glucokinase activating agent, which is the oxime derivative of the formula [I]: wherein Ring A is aryl or heteroaryl; Q is cycloalkyl, heterocycle, alkyl or alkenyl; Ring T is heteroaryl or heterocycle; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, halogen atom, cycloalkylsulfonyl or the like; R 3 and R 4 are independently hydrogen atom, hydroxy, oxo, halogen atom or the like; R 5 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, tetrazolyl or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的问题是提供一种有用的化合物作为葡萄糖激酶活化剂，其为式[I]的肟衍生物：其中，环A是芳基或杂芳基；Q是环烷基，杂环，烷基或烯基；环T是杂芳基或杂环；R1和R2分别是氢原子，卤素原子，环烷基磺酰基或类似物；R3和R4分别是氢原子，羟基，氧代，卤素原子或类似物；R5是氢原子，卤素原子，氰基，硝基，四唑基或类似物；或其药学上可接受的盐。
• OXIME DERIVATIVE AND PREPARATIONS THEREOF
  申请人：Sugawara Kazutoshi

  公开号：US20090291936A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The problem of the present invention is to provide a useful compound as a glucokinase activating agent, which is the oxime derivative of the formula [I]: wherein Ring A is aryl or heteroaryl; Q is cycloalkyl, heterocycle, alkyl or alkenyl; Ring T is heteroaryl or heterocycle; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, halogen atom, cycloalkylsulfonyl or the like; R 3 and R 4 are independently hydrogen atom, hydroxy, oxo, halogen atom or the like; R 5 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, tetrazolyl or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的问题是提供一种有用的化合物作为葡萄糖激酶活化剂，该化合物是公式[I]的肟衍生物： 其中，环A是芳基或杂环芳基；Q是环烷基、杂环、烷基或烯基；环T是杂环芳基或杂环；R1和R2分别是氢原子、卤素原子、环烷基磺酰基或类似物；R3和R4分别是氢原子、羟基、氧代、卤素原子或类似物；R5是氢原子、卤素原子、氰基、硝基、四唑基或类似物；或其药学上可接受的盐。
• Benzothiazoles and the use thereof as medicaments
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07632952B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The invention especially relates to novel chemical compounds, especially novel benzothiazole derivatives, to compositions containing said compounds, and to the use thereof as medicaments.

  该发明特别涉及新型化合物，尤其是新型苯并噻唑衍生物，含有该化合物的组合物以及将其用作药物的用途。
• DERIVES DE BENZOTHIAZOLES CAPABLES DE MODULER L'ACTIVITÉ DES CDK ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1745044A2

  公开（公告）日：2007-01-24
• US7514439B2
  申请人：——

  公开号：US7514439B2

  公开（公告）日：2009-04-07