4-((4R,5S)-4-(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-5-(m-tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl)piperazin-2-one | 1370511-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-((4R,5S)-4-(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-5-(m-tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 4-[(4R,5S)-4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-5-(3-methylphenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazin-2-one
• CAS: 1370511-98-0
• 化学式: C₃₁H₃₃ClN₄O₄
• 分子量: 561.08
• InChiKey: DGYBTGNGWKHNQE-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 4-((4S,5R)-4-(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-5-(m-tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl)piperazin-2-one 、 4-((4R,5S)-4-(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-5-(m-tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl)piperazin-2-one 、 4-((4S,5R)-5-(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4-(m-tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl)piperazin-2-one 、 4-((4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4-(m-tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR ARYLE

  摘要：

  本发明的化合物是MDM2和MDMX的拮抗剂，对MDM2和MDMX具有优异的特异性，优于其他蛋白质，并且对MDMX具有选择性结合亲和力，优于MDM2。因此，这些化合物可以调节p53活性并治疗各种癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2012045018A1

文献信息

• Aryl-substituted imidazoles
  申请人：St. Jude Children's Research Hospital

  公开号：US10647702B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and MDMX, with excellent specificity for MDM2 and MDMX over other proteins, and with selective binding affinity to MDMX over MDM2. The compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明的化合物是 MDM2 和 MDMX 的拮抗剂，对 MDM2 和 MDMX 的特异性优于其他蛋白，对 MDMX 的结合亲和力优于 MDM2。因此，这些化合物可以调节 p53 的活性，治疗各种癌症。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

  公开号：EP2621275B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• US9266860B2
  申请人：——

  公开号：US9266860B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9822100B2
  申请人：——

  公开号：US9822100B2

  公开（公告）日：2017-11-21
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR ARYLE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012045018A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and MDMX, with excellent specificity for MDM2 and MDMX over other proteins, and with selective binding affinity to MDMX over MDM2. The compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明的化合物是MDM2和MDMX的拮抗剂，对MDM2和MDMX具有优异的特异性，优于其他蛋白质，并且对MDMX具有选择性结合亲和力，优于MDM2。因此，这些化合物可以调节p53活性并治疗各种癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不打算限制本发明。