N-(2-chlorophenyl)-N-methyl-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetamide | 1309455-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-N-methyl-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1309455-60-4
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₂
• 分子量: 323.779
• InChiKey: QLKANOGWGNPKBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-N-methyl-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Dimethylzinc 、 三环己基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-hydroxy-1-methyl-3-(naphthalen-2-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基或氯乙烯分子内亲核加成反应，通过C ？Cl键活化

  摘要：

  亲尼性加成！到C镍-催化的直接分子内的亲核加成芳基或乙烯基氯化物，以α酮酰胺的的第一示例 Cl键激活报道，这需要温和的反应条件下进行（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100256
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-N-methyl-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 C-Cl 键活化，电化学低价钴催化芳基和氯乙烯与 α-酮酰胺的加成

  摘要：

  描述了室温下电化学钴催化 C-Cl 键活化的开发，用于将芳基和氯乙烯亲核加成至 α-酮酰胺。整个方法通过电化学诱导的低价钴催化剂进行操作，该催化剂氧化加成芳基或氯乙烯，提供医学上重要的3-羟基羟吲哚和3-羟基吡咯烷酮支架。还展示了使用手性 Pyrox 配体开发对映选择性版本。

  DOI：

  10.1039/d4cc00309h