{(1Z)-1-[(tert-butylthio)hepta-1,5-dienyl]oxo}trimethylsilane | 1309437-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(1Z)-1-[(tert-butylthio)hepta-1,5-dienyl]oxo}trimethylsilane
• CAS: 1309437-84-0
• 化学式: C₁₄H₂₈OSSi
• 分子量: 272.527
• InChiKey: UXPYHAJXFWWNMI-RIWRDTRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1Z)-1-[(tert-butylthio)hepta-1,5-dienyl]oxo}trimethylsilane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 S-tert-butyl (2R*,5E/Z)-2-[(1R*,2R*)-2-methyl-2-(2-methyl-2-propenyl)-3-oxocyclopentyl]hept-5-enethioate
  参考文献：
  名称：

  易位反应在空间拥挤的中型环的合成中的应用。直接闭环与双键迁移-闭环过程†

  摘要：

  当使用Grubbs的咪唑亚基钌催化剂处理特定的空间拥塞的1,9-二烯时，可以观察到有效的双键迁移-环闭合复分解反应，从而生成环庚烯衍生物。同时使用Grubbs催化剂和RuClH（CO）（PPh 3）3有助于串联键迁移-复分解过程。单独的RuClH（CO）（PPh 3）3能够触发未激活的双键迁移，这可能具有制备用途。

  DOI：

  10.1039/c1ob05086a
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 {(1Z)-1-[(tert-butylthio)hepta-1,5-dienyl]oxo}trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  易位反应在空间拥挤的中型环的合成中的应用。直接闭环与双键迁移-闭环过程†

  摘要：

  当使用Grubbs的咪唑亚基钌催化剂处理特定的空间拥塞的1,9-二烯时，可以观察到有效的双键迁移-环闭合复分解反应，从而生成环庚烯衍生物。同时使用Grubbs催化剂和RuClH（CO）（PPh 3）3有助于串联键迁移-复分解过程。单独的RuClH（CO）（PPh 3）3能够触发未激活的双键迁移，这可能具有制备用途。

  DOI：

  10.1039/c1ob05086a