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4-(2-naphthalenyloxy)piperidine | 78055-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-naphthalenyloxy)piperidine
英文别名
2-Naphthyl 4-piperidinyl ether;4-naphthalen-2-yloxypiperidine
4-(2-naphthalenyloxy)piperidine化学式
CAS
78055-93-3
化学式
C15H17NO
mdl
MFCD08688441
分子量
227.306
InChiKey
CBPIGRLQUAFSQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对叔丁基苯磺酰氯4-(2-naphthalenyloxy)piperidine 在 polymer-supported DIPEA 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到1-(4-Tert-butylphenyl)sulfonyl-4-naphthalen-2-yloxypiperidine
    参考文献:
    名称:
    使用一系列功能化的聚合物方便地制备芳基醚衍生物
    摘要:
    已开发出四步合成芳基醚衍生物的方法,其中三步使用聚合物负载的试剂。在第一步中,成功地将负载的三苯膦用于两个不同的合成过程中,同时使用负载的碱和离子和共价清除剂来完成目标化合物的合成和纯化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01117-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-4-羟基哌啶 在 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene on polystyrene.HL 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 4-(2-naphthalenyloxy)piperidine
    参考文献:
    名称:
    使用一系列功能化的聚合物方便地制备芳基醚衍生物
    摘要:
    已开发出四步合成芳基醚衍生物的方法,其中三步使用聚合物负载的试剂。在第一步中,成功地将负载的三苯膦用于两个不同的合成过程中,同时使用负载的碱和离子和共价清除剂来完成目标化合物的合成和纯化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01117-1
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文献信息

  • Antipsychotic 4-(naphthalenyloxy)piperidine derivatives
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04443462A1
    公开(公告)日:1984-04-17
    Novel compounds of the formula ##STR1## wherein n is an integer of from 2 to 5, R is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or trifluoromethyl, R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen, and Z is carbonyl or hydroxymethylene and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as antipsychotic agents having a low potential for extrapyramidal side effects. The novel compounds are prepared from novel intermediates of formula ##STR2## or their salts wherein R has the meanings defined above and R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or phenyl(lower alkyl).
    公式为##STR1##的新化合物,在此式中n为2至5的整数,R为氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基,R.sub.1为氢、烷基、烷氧基或卤素,Z为羰基或羟甲基,以及它们的药学上可接受的酸盐,可用作具有低额外锥体副作用潜力的抗精神病药物。这些新化合物是从公式##STR2##或其盐的新中间体制备而成,其中R具有上述定义的含义,R.sub.2为氢、低烷基或苯基(低烷基)。
  • US4443462A
    申请人:——
    公开号:US4443462A
    公开(公告)日:1984-04-17
  • Convenient preparation of aryl ether derivatives using a sequence of functionalized polymers
    作者:Mike E. Lizarzaburu、Stephen J. Shuttleworth
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01117-1
    日期:2003.6
    A four-step synthesis to aryl ether derivatives, three of which utilize polymer-supported reagents, has been developed. Supported triphenylphosphine was successfully utilized in two distinct synthetic processes in the first step, whilst supported base and ionic and covalent scavengers were employed to complete the synthesis and purification of the target compounds.
    已开发出四步合成芳基醚衍生物的方法,其中三步使用聚合物负载的试剂。在第一步中,成功地将负载的三苯膦用于两个不同的合成过程中,同时使用负载的碱和离子和共价清除剂来完成目标化合物的合成和纯化。
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