1-(8-butyryldibenzofuran-2-yl)-butan-1-one | 915316-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(8-butyryldibenzofuran-2-yl)-butan-1-one
• 英文别名: 2,8-dibutyryl-dibenzofuran；1-(8-Butanoyldibenzofuran-2-yl)butan-1-one
• CAS: 915316-18-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: IMCQLRLLTLWSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-butyryldibenzofuran-2-yl)-butan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到2,8-dibutyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Selective product amplification of thymine photodimer by recognition-directed supramolecular assistance

  摘要：

  合成了两种对称的双位点超分子模板（1和2），每种模板都呈现出两个氢键识别子单元。每个这样的子单元包含相同的供体和受体模式，能够与具有互补氢键基团的底物分子结合，形成超分子复合物。例如胸腺嘧啶或尿嘧啶衍生物等底物分子，与受体形成2 : 1的复合物，每个子单元通过两个氢键在理想方向上结合，便于光照射后发生[2 + 2]二聚化反应。客体核碱基在模板裂隙内的定向排列有利于选择性syn光产物形成，同时抑制trans异构体。互补的供体和受体氢键诱导的底物定位以及模板裂隙内的空间位阻是选择性产物形成的原因。

  DOI：

  10.1039/b605658j
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到1-(8-butyryldibenzofuran-2-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Selective product amplification of thymine photodimer by recognition-directed supramolecular assistance

  摘要：

  合成了两种对称的双位点超分子模板（1和2），每种模板都呈现出两个氢键识别子单元。每个这样的子单元包含相同的供体和受体模式，能够与具有互补氢键基团的底物分子结合，形成超分子复合物。例如胸腺嘧啶或尿嘧啶衍生物等底物分子，与受体形成2 : 1的复合物，每个子单元通过两个氢键在理想方向上结合，便于光照射后发生[2 + 2]二聚化反应。客体核碱基在模板裂隙内的定向排列有利于选择性syn光产物形成，同时抑制trans异构体。互补的供体和受体氢键诱导的底物定位以及模板裂隙内的空间位阻是选择性产物形成的原因。

  DOI：

  10.1039/b605658j

文献信息

• Buu-Hoi; Royer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 175,186
  作者：Buu-Hoi、Royer

  DOI：——

  日期：——