ethyl 3-[6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]dibenzofuran-4-yl]propanoate | 187972-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 3-[6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]dibenzofuran-4-yl]propanoate
• CAS: 187972-84-5
• 化学式: C₃₄H₃₁NO₅
• 分子量: 533.624
• InChiKey: UHEHLXCADKABHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]dibenzofuran-4-yl]propanoate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-(Fmoc-2-aminoethyl)-6-dibenzofuranpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the Boc and Fmoc Derivatives of 4-(2‘-Aminoethyl)-6-dibenzofuranpropionic Acid:  An Unnatural Amino Acid That Nucleates β-Sheet Folding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961063w
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[6-[(E)-3-oxo-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]dibenzofuran-4-yl]prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 60.83h， 生成 ethyl 3-[6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]dibenzofuran-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the Boc and Fmoc Derivatives of 4-(2‘-Aminoethyl)-6-dibenzofuranpropionic Acid:  An Unnatural Amino Acid That Nucleates β-Sheet Folding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961063w

文献信息

• Improved Synthesis of the Boc and Fmoc Derivatives of 4-(2‘-Aminoethyl)-6-dibenzofuranpropionic Acid:  An Unnatural Amino Acid That Nucleates β-Sheet Folding
  作者：Haimanot Bekele、Carey L. Nesloney、Kurt W. McWilliams、Niki M. Zacharias、Penchit Chitnumsub、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/jo961063w

  日期：1997.4.1