1,1'-Diphenyl-1,1'-bicyclopentyl | 59358-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1'-Diphenyl-1,1'-bicyclopentyl
• 英文别名: 1,1'-Diphenyl-bicyclopentyl；1,1'-Diphenyl-1,1'-bicylopentyl；(Diphenyl-1,1')-bicyclopentyl；[1-(1-phenylcyclopentyl)cyclopentyl]benzene
• CAS: 59358-70-2
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: MJIRQUDRSKNXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  396.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Diphenyl-1,1'-bicyclopentyl 在 苯硫酚 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 生成 环戊基苯 、 1-苯基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Bernloehr, Werner; Beckhaus, Hans-Dieter; Lindner, Hans-Joerg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3303 - 3319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Phenylcyclopentane-1-carbonyl)benzonitrile 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以60%的产率得到1,1'-Diphenyl-1,1'-bicyclopentyl
  参考文献：
  名称：

  结晶状态下发生意外的Paternò-Büchi反应。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。研究了一系列芳基1-苯基环戊基酮（1）的溶液和固态光化学。虽然在溶液中形成了典型的Norrish I型产品，但1晶体的辐射在区域特异性上提供了新型的氧杂环丁烷3和4。氧杂环丁烷的形成被认为是通过Norrish I型裂解和夺氢而产生的，产生烯烃和醛，然后在晶格笼中发生Paternò-Büchi反应。

  DOI：

  10.1021/ol0165995

文献信息

• Phenylene-bridged bis(benzimidazolium) (BBIm²⁺): a dicationic organic photoredox catalyst
  作者：Takuya Kodama、Maiko Kubo、Wataru Shinji、Kei Ohkubo、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1039/d0sc03958f

  日期：——

  demonstrated to promote the photochemical decarboxylative hydroxylation and dimerisation of carboxylic acids. The catalytic activity of BBIm2+ was higher than that for a monocation analogue, suggesting that the dicationic nature of BBIm2+ plays a key role in these decarboxylative reactions. The rate constant for the decay of the triplet–triplet absorption of the excited BBIm2+ increased with increasing

  设计，合成并证明了由亚苯基桥联的双（苯并咪唑鎓）（BBIm 2+）组成的专用光氧化还原催化剂可促进羧酸的光化学脱羧羟基化和二聚。BBIm 2+的催化活性高于单阳离子类似物的催化活性，表明BBIm 2+的去离子性质在这些脱羧反应中起关键作用。被激发的BBIm 2+的三重态-三重态吸收的衰减速率常数随着具有饱和依赖性的羧酸根阴离子浓度的增加而增加，表明光诱导的电子转移发生在由BBIm的三重态激发态组成的离子对复合物中2+ 和羧酸根阴离子。
• Beckhaus,H.-D. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1369 - 1383
  作者：Beckhaus,H.-D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mazaleyrat,J.-P., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 2731 - 2736
  作者：Mazaleyrat,J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• The Acyloin Condensation of Aralkyl Esters
  作者：Earle Van Heyningen

  DOI：10.1021/ja01139a038

  日期：1952.10
• Bernloehr, Werner; Beckhaus, Hans-Dieter; Lindner, Hans-Joerg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3303 - 3319
  作者：Bernloehr, Werner、Beckhaus, Hans-Dieter、Lindner, Hans-Joerg、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——