3-(5-methyl-2-fyryl)indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-fyryl)indene
• 英文别名: 2-(3H-inden-1-yl)-5-methylfuran
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: MPEMUELFWRHWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-fyryl)indene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到[1-(5-methyl-2-furyl)indenyl]lithium
  参考文献：
  名称：

  1-（2-吡啶基）-和1-（2-呋喃基）茚基-锆配合物的制备和结构特征

  摘要：

  将2-硫代吡啶添加到1-茚满酮中，然后进行水后处理，得到1-（2-吡啶基）茚满醇（3）；m / z（MH + ）。随后的H +催化的H 2 O消除得到3-（2-吡啶基）茚4。用正丁基锂去质子化得到相应的阴离子试剂5。的治疗4用的Zr（NR 2）4（R = CH 3或C 2 H ^ 5）纯化，得到半夹心络合物η 5 - [1-（2-吡啶基）茚基]锆（NR 2）3（图7a，7b中）。反应5与CpZrCl 3导致η形成5 - [1-（2-吡啶基）茚基] CpZrCl 2（8）。化合物3，4和8通过X射线衍射进行了表征。用2-锂硫基5-甲基呋喃类似地处理1-茚满酮，然后进行H 2 O消除和去质子化反应，得到试剂[1-（5-甲基-2-呋喃基）茚基] Li·（OEt 2）13。它与使用ZrCl反应4以2：1的比例在甲苯，得到的60:40混合物外消旋-和内消旋-双[η 5 -1-（5-甲基-2-呋喃基）茚基]的ZrCl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00761-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 1-茚酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3-(5-methyl-2-fyryl)indene
  参考文献：
  名称：

  1-（2-吡啶基）-和1-（2-呋喃基）茚基-锆配合物的制备和结构特征

  摘要：

  将2-硫代吡啶添加到1-茚满酮中，然后进行水后处理，得到1-（2-吡啶基）茚满醇（3）；m / z（MH + ）。随后的H +催化的H 2 O消除得到3-（2-吡啶基）茚4。用正丁基锂去质子化得到相应的阴离子试剂5。的治疗4用的Zr（NR 2）4（R = CH 3或C 2 H ^ 5）纯化，得到半夹心络合物η 5 - [1-（2-吡啶基）茚基]锆（NR 2）3（图7a，7b中）。反应5与CpZrCl 3导致η形成5 - [1-（2-吡啶基）茚基] CpZrCl 2（8）。化合物3，4和8通过X射线衍射进行了表征。用2-锂硫基5-甲基呋喃类似地处理1-茚满酮，然后进行H 2 O消除和去质子化反应，得到试剂[1-（5-甲基-2-呋喃基）茚基] Li·（OEt 2）13。它与使用ZrCl反应4以2：1的比例在甲苯，得到的60:40混合物外消旋-和内消旋-双[η 5 -1-（5-甲基-2-呋喃基）茚基]的ZrCl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00761-0

文献信息

• Übergangsmetallverbindung, Katalysatorsystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
  申请人：TARGOR GmbH

  公开号：EP1033371A1

  公开（公告）日：2000-09-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Übergangsmetallverbindungen, Katalysatorsysteme, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Polymerisation von Olefinen.

  本发明涉及过渡金属化合物、催化剂体系、其制备工艺及其在烯烃聚合中的应用。
• US6458982B1
  申请人：——

  公开号：US6458982B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• Preparation and structural features of 1-(2-pyridyl)- and 1-(2-furyl)indenyl-zirconium complexes
  作者：Thorsten Dreier、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00761-0

  日期：2001.3

  by aqueous workup gave 1-(2-pyridyl)indanol (3); subsequent H+-catalyzed H2O-elimination gave 3-(2-pyridyl)indene 4. Deprotonation with n-butyllithium yielded the corresponding anionic reagent 5. Treatment of 4 with Zr(NR2)4 (R=CH3 or C2H5) yielded the half-sandwich complexes η5-[1-(2-pyridyl)indenyl]Zr(NR2)3 (7a, 7b). Reaction of 5 with CpZrCl3 led to the formation of η5-[1-(2-pyridyl)indenyl]CpZrCl2

  将2-硫代吡啶添加到1-茚满酮中，然后进行水后处理，得到1-（2-吡啶基）茚满醇（3）；m / z（MH + ）。随后的H +催化的H 2 O消除得到3-（2-吡啶基）茚4。用正丁基锂去质子化得到相应的阴离子试剂5。的治疗4用的Zr（NR 2）4（R = CH 3或C 2 H ^ 5）纯化，得到半夹心络合物η 5 - [1-（2-吡啶基）茚基]锆（NR 2）3（图7a，7b中）。反应5与CpZrCl 3导致η形成5 - [1-（2-吡啶基）茚基] CpZrCl 2（8）。化合物3，4和8通过X射线衍射进行了表征。用2-锂硫基5-甲基呋喃类似地处理1-茚满酮，然后进行H 2 O消除和去质子化反应，得到试剂[1-（5-甲基-2-呋喃基）茚基] Li·（OEt 2）13。它与使用ZrCl反应4以2：1的比例在甲苯，得到的60:40混合物外消旋-和内消旋-双[η 5 -1-（5-甲基-2-呋喃基）茚基]的ZrCl